جداسازی و همسانه سازی ژن PR1 N از گیاه آرابیدوپسیس

کشاورزی موفق نیازمند حفظ گیاه درمقابل تنش های زنده و غیرزنده است که موجب واردشدن خسارات چشمگیری به گیاهان می شود. از جمله این تنش ها، بیماری های گیاهی هستند. بنابراین انتقال ژن های مقاومت به گیاهان حساس از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است. فاکتور رونویسی NPR1 یک عامل کلیدی درمسیر پیام رسانی هورمون SA می باشد که با اتصال به پروموتور ژن های PR نقش خود را ایفا می کند و سبب القای مقاومت SAR و افزایش چشمگیر مقاومت گیاهان نسبت به پاتوژنها می شود. در این تحقیق ابتدا cDNA آرابیدوپسیس سنتز شد و با استفاده از آغازگرهای اختصاصی ژن NPR1 و تکنیک PCR ناحیه کد کننده این ژن به طول 1782bp تکثیر و پس از برش آنزیمی در وکتور pGBKT7 همسانه سازی شد و برای تایید آن، چهار پلازمید نوترکیب به توالی یابی ارسال گردید. توالی های حاصله توسط نرم افزار Multialign با توالی موجود در NCBI مقایسه شدند. هر چهار کلون در مقایسه با توالی منتشر شده در یک نوکلئوتید و یک آمینو اسید تفاوت داشتند. همسانه سازی این ژن برای انتقال به گیاه به منظور ایجاد مقاومت به پاتوژن ها در وکتور بیانی در حال انجام است.