راهکارهای عملی در افزایش تعداد نسخه های ژنی و بدست آوردن تک کلون های مولد پایدار درتولید آنتی بادی منوکلونال داروئی تراستوزومب
محل انتشار: هفتمین همایش بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
سال انتشار: 1390
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 685
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI07_1045
تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394
چکیده مقاله:
سلولهای حیوانی با توجه به ظرفیت بالا در ایجاد فولدینگ مناسب، اسمبل کردن پروتئین ها و تغییرات بعد از ترجمه، سیستم بیانی غالب برای تولید انواع پروتئین های نوترکیب داروئی می باشند (1). در سلولهای یوکاریوت، بیان ژن یک پروسه بسیار پیچیده است که تحت تاثیر مکانیسم های متفاوتی مثل تغییرات کروماتین، رونویسی، تغییرات بعد از رونویسی، انتقال mRNA به داخل سیتوپلاسم، تجزیه mRNA ترجمه، ترشح، تغییرات بعد از ترجمه و فولدینگ پروتئین تنظیم می گردد(2). پروژه حاضر با هدف تولید ماده موثره اولیه آنتی بادی منوکلونال داروئی تراستوزومب (3) بصورت بیوسیمیلار و در مقیاس آزمایشگاهی طرح ریزی گردیده است. در این تحقیق از سلول مهندسی شده CHO DG44 برای کوترانسفکشن کلون های حاوی ژن زنجیره سبک و سنگین آنتی بادی مورد نظر استفاده شد. کلونال سلکش در محیط نیمه جامد و ژنومیک امپلی فیکیشن با متوترکسات استراتژی های دیگری هستند که برای رسیدن به حداکثر بیان در این سیستم بکار گرفته شدند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
سودابه اکبر زاده
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، انستیتو پاستور ایران، مجتمع تحقیقات ژنومیکس و بیوتکنولوژی کوثر
باقر یخچالی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
زرین مینوچهر
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :