همسانه سازی و بیان ژن گلایفوسیت اکسیدوردواکتاز(gox)در کلی باسیل در راستای ارزیابی قابلیت تجزیه گلایفوسیت
محل انتشار: هفتمین همایش بیوتکنولوژی جمهوری اسلامی ایران
سال انتشار: 1390
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 587
فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NBCI07_0588
تاریخ نمایه سازی: 29 شهریور 1394
چکیده مقاله:
گلایفوسیت [N-(phosphonomethyl) glycine]علف کشی غیر انتخابی است که بیشتر از 30 سال در مدیریت علف های هرز مورد استفاده قرار گرفته است. گلایفوسیت از فعالیت آنزیم 5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate ) EPSPS (synthaseکه آننزیمی کلیدی در بیوسنتز اسیدهای آمینه حلقوی است ممانعت می کند. توالی بهینه شده ژن تجزیه کننده گلایفوسیت به نام گلایفوسیت اکسید ردوکتاز که به صورت مصنوعی طراحی و ساخته شده بود در تحقیق حاضر برای مطالعه کارایی فعالیت آنزیمی آن در ناقل بیانی pET 28aهمسانه سازی گردید. بیان آن در میزبان پروکاریوتی باکتری E. coli BL21 بهینه شد و با روش SDS-PAGEمورد تایید قرار گرفت. بررسی مقاومت سلول های نوترکیب بهغلضت های علف کش مورد بررسی است.
نویسندگان
سعیده آقائی
کارشناسی ارشد، عضو هیئت علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران
امیر موسوی
دانشجوی دکتری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران
بهرام ملکی زنجانی
دانشجوی کارشناسی ارشد، ،گروه زراعت و اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی دانشگاه زنجان
علی هاتف سلمانیان
عضو هیئت علمی و دانشجوی دکتری پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :