تکثیر و همسانه سازی ژن پروتئین پوششی اصلی (CP25) ویروس تریستزای مرکبات سویه ی زردی گیاهچه (گسترده در باغات استان مازندران) در ناقل بیانی pET28a
محل انتشار: اولین کنگره ملی زیست شناسی و علوم طبیعی ایران
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 509
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
BSCONF01_679
تاریخ نمایه سازی: 15 بهمن 1393
چکیده مقاله:
ویروس تریستزای مرکبات (Citrus tristeza virus, CTV) در بیشتر باغهای تولید مرکبات ایران حضور داشته و قابلیت انتقال آن با شته های ناقل خطر این ویروس را تشدید میکند ELISA روش دقیق و حساسی برای ردیابی ویروس تریستزا در سطوح وسیع بوده و نیازمند استفاده از آنتیبادی اختصاصی علیه ویروس است. اولین مرحله برای تولید آنتی بادی نوترکیب، همسانه سازی و بیان ژن CP25 ویروس تریستزای مرکبات در یک میزبان مناسب است. در این تحقیق، ژن پروتئین پوششی سویهی زردی گیاهچه ی ویروس تریستزا که در باغات استان مازندران گسترده است بوسیله ی آغازگرهای اختصاصی تکثیر و درون ناقل بیانی pET28a همسانه سازی گردید. سلولهای مستعد E.coli سویه Bl21 با پلاسمید نوترکیب تراریخت و غربالگری در محیط کشت دارای آنتی بیوتیک کانامایسین انجام شد. کلنیهای باکتری حاوی پلاسمید نوترکیب بوسیله ی روش Colony PCR شناسایی شدند. نتایج نشان داد که مراحل مختلف بخوبی بهینه سازی شده و قطعه CP25 با غلظت مناسب تکثیر و در ناقل pET28a وارد شد. همچنین باکتری E. coli سویه Bl21 بخوبی تراریخت گردید.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
سعیده پورحامدی
کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری
علی برزگر
استادیار گروه علوم پایه، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری
حشمت الله رحیمیان
استاد گروه گیاهپزشکی ، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :