نقش مهمی را در گفتگوی متفاطع بین مسیرها ی آپوپتوز و اتوفاژی سرطان ایفا می کندBcl2

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,870

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_1055

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

چکیده مقاله:

اتوفاژی و اپوپتوز هر دو از مسیر های اساسی برای هموستازی سلول ها می باشند و از مسیرهای سرکوب کننده ی تومور می باشند.تعجب آور نیست که گفتگوی متقاطعی بین آنها وجود دارد که امکان تنظیم همزمان این مسیرها را فراهم می کند.یک گروه از ملکول هایی که نقش مهمی در گفتگوی متقاطع این مسیرها ایفا می کند خانواده یBcl2می باشد.پروتئینBcl2می تواند از طریق تعامل باAtg5یاca2+ هردومسیر را تنظیم نماید در این مطالعه خاموشی ژنBcl2توسط یک خاموش کننده ویژهsiRNAدر رده ی سلولی سرطان سینهMCF7مورد بررسی قرارداده شده است. بدین صورت که رده ی سلولی 7-MCFتحت تاثیر خاموش کننده یBcl-2siRNAیی که برای اولین بار اولین بار توسط تیم ماطراحی شده بود قرار گرفت. سپس سطوح بیانی Bcl-2ی سلول ها بعد از 24و48 و 72 ساعت با استفاده از انالیز داده ها توسط دستگاه Real Time -PCRسنجیده شد. همچنین با استفاده از تست آنالیزLDHسمیت سلول ها سنجیده شد و در اخر نتایج توسط کیت تشخیص آپوپتوزAbcam s anexin5 V-FITC تایید شد خاموش کننده یBcl-2siRNAبه تنهایی مهار رشدی قابل توجهی را در رده ی سلولیMCF-7 در مقایسه باsiRNAکنترل نشان داد. اما اگر ما از ترکیب خاوش کننده یBcl-2siRNA به همراه ماده ی شیمی درمانیdoxorubicinبا مقداردوزIC50استفاده کنیم میتوانیم مهاررشدی القا شده توسط Bcl-2siRNAرا افزایش دهیم

کلیدواژه ها:

نویسندگان

فاطمه جلالی

دانشگاه شهید چمران اهواز،دانشکده علوم گروه ژنتیک

حمید گله داری

دانشگاه شهید چمران اهواز،دانشکده علوم گروه ژنتیک

عبدالحسین طلایی زاده

مرکز تحقیقات سرطان دانشگاه جندی شاپور،دانشکده ی پزشکی

علی خدادادی

دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز،دانشکده ی پزشکی، گروه ایمونولوژی