ارزیابی آنالیزMLPAنسبت به روشmultiplex PCRدر تشخیص باز آراییهای ژن دیستروفین در زیرمجموعه ای از جمعیت ایرانی

سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 978

فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS13_0731

تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393

چکیده مقاله:

مقدمه: ژن دیستروفی عضلانی دوشن DMD روی بازوی کوتاه کروموزوم (Xp21) X واقع شده است. این ژن2/4مگاباز ازDNAژنومیک انسان را در بر میگیرد و از 79 اگزون تشکیل شده است. موتاسیونهای ژن دیستروفین باعث ایجاد آتروفی عضلانی دوشن و بکر میگردند. در این مطالعه عملکرد تکنیکهایmultiplex PCR و MLPAدر یک جمعیت ایرانی مورد بررسی قرار گرفت مواد و روشها: روشmultiplex PCRو آنالیزMLPAدر 74 بیمار مبتلا بهDMDانجام شد.نتایج:multiplex PCR در51درصدازبیماران DMD جهشهای حذفی را شناسایی کرد انالیزMLPA میتواند همه ی حذفهایی که توسط multiplex PCRشناخته شده اند را تشخیص دهد بعلاوه MLPA قادرب هشناسایی یک حذف ومضاعف شدگی بیشتر دربیماران فاقد موتاسیون قابل تشخیص با multiplex PCR بود همچنین MLPA بدرستی سایزدقیق حذف را نشان داد اگرچه انالیز MLPA برای تشخیص حذف ها و مضاعف شدگیها در ژن دیستروفین حساسیت بیشتری داردmultiplex PCRمیتواند برای آنالیز اولیه در پسرهای مبتلا بهDMDدر جمعیت ایرانی همانطوریکه این روش قادر به شناسایی 95 % بازآراییها دربیماران مبتلا بهDMDمیباشد، مورد استفاده قرار گیرد

نویسندگان

مریم صدقی

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی، مرکز آموزشی درمانی الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مجید حسین زاده

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی، مرکز آموزشی درمانی الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

منصور صالحی

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی، مرکز آموزشی درمانی الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران بخش ژنتیک و زیست شناسی مولکولی، دانشکده پزشکی

زکیه نادعلی

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی، مرکز آموزشی درمانی الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Roberts RG, Coffey AJ, Bobrow M, Bentley DR. Determination of ...
  • Hoffman EP, Brown RH Jr, Kunkel LM. Dystrophin: The protein ...
  • Blake DJ, Weir A, Newey SE, Davies KE. Function and ...
  • Ehmsen J, Poon E, Davies K. The dystrophin- associated protein ...
  • Prior TW, Bridgeman SJ. Experience and strategy for the molecular ...
  • Bushby KM, Thambyayah M, G ardner-Medwi D. Prevalence and incidence ...
  • Aartsma-Rus A, Van Deutekom JC, Fokkema IF, Van Ommen GJ, ...
  • Den Dunnen JT, Grootscholten PM, Bakker E, Blonden LA, Ginjar ...
  • Muntoni F, Torelli S, Ferlini A. Dystrophin and mutation, One ...
  • Sellner LN, Taylor GR. MLPA and MAPH: New techniques for ...
  • Schwartz M, Dunq M. Multiplex ligation- dependent probe amplification is ...
  • Puget N, S toppa-Lyonnet D, Sinilnikova OM, Pages S, Lynch ...
  • Beggs AH, Koenig M, Boyce FM, Kunkel LM. Detection of ...
  • Chamberlain JS, Gibbs RA, Ranier JE, Nguyen PN, Caskey CT. ...
  • Abbs S, Yau SC, Clark S, Mathew CG, Bobrow M. ...
  • Emery AE. The muscular dystrophies. Lancet 2002;3 59:687-95. ...
  • Sedlackova J, Vondracek P, Hermanova M, Zamecnik J, Hruba Z, ...
  • Yau SC, Bobrow M, Mathew CG, Abbs SJ. Accurate diagnosis ...
  • Abbs S, Bobrow M. Analysis of quantitative PCR for the ...
  • Hwa HL, Chang YY, Chen CH, Kao YS, Jong YJ, ...
  • Khordadpo or-Deilaman F, Akbari MT, Nafissi S, Zamani G. Dystrophin ...
  • Murugan S, Chandramohan A, Lakshmi B. Use of multiplex lig ...
  • نمایش کامل مراجع