همسانه سازی و بیان پروکاریوتی دفنیسن گیاه شنبلیلهTfgd2
سال انتشار: 1393
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 668
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS13_0667
تاریخ نمایه سازی: 7 بهمن 1393
چکیده مقاله:
دفنسین ها یکی از بزرگترین خانواده پپتید های ضد میکروبی می باشند و در برخی از گونه های گیاهی یافت شده اند. این پروتئین ها غنی از سیستین بوده و وزن مولکولی آن ها حدودا 5 کیلو دالتون است که میتوانند خاصیت ضد قارچی داشته باشند ( 6). هدف از این تحقیق زیر همسانه سازی ژن دفنسین، بهینه سازی شرایط بیان و بیان پروکاریوتی پروتئین دفنسین گیاه شنبلیلهTfgd2 می باشد. بدین منظورcDNAاین ژن از سازهpJETME4 در ناقل بیانیpET26b(+)زیر همسانه سازی شده و پس از تایید توسط الگوهایPCRوهضم آنزیمی از باکتریE. coli BL21برای بیان استفاده گردید . با استفاده از تست تاگوچی بیان این پروتئین بهینه سازی گردید. نهایتا بیان توسط SDS-PAGEمورد مطالعه قرار گرفت. خاصیت ضد قارچی دفنسین گیاه شنبلیله که در سیستم هترولوگ تولید شده است بر ضدقارچ های پاتوژن گیاهی در دست مطالعه می باشد
کلیدواژه ها:
نویسندگان
شیوا شیعه بیکی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
مصطفی مطلبی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
محمدرضا زمانی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
زهرا مقدسی جهرمی
پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :