مطالعه آزمایشگاهی مقایسه اثرات ضدتکثیری کورکومین بارگذاری شده در لیپوزوم و نیوزوم بر رده سلولی A۲۷۸۰ سرطان تخمدان

مقدمه: روش های رایج درمان سرطان با عوارض جانبی همراه اند و کیفیت زندگی بیماران را کاهش می دهند. ازاین رو، توسعه راهکارهای نوین رسانش دارو برای هدفمندکردن درمان و کاهش عوارض ضروری است. با توجه به پیشرفت های فناوری نانو، هدف این پژوهش تهیه فرمولاسیون های لیپوزومی و نیوزومی حاوی کورکومین و بررسی آثار ضدتکثری آن بر رده سلولی A۲۷۸۰ سرطان تخمدان است. روش کار: چهار فرمولاسیون لیپوزومی و چهار فرمولاسیون نیوزومی با استفاده از کلسترول، فسفاتیدیل کولین و اسپن ۶۰ تهیه شد. ویژگی های فیزیکوشیمیایی، شامل اندازه ذره، پتانسیل زتا، شاخص پراکندگی (PDI)، درصد بارگذاری و رهایش دارو، بررسی شد. سپس، بهترین فرمولاسیون لیپوزومی و نیوزومی براساس این ویژگی ها انتخاب شدند و رهایش دارو طی ۴۸ ساعت در شرایط مشابه سلول های سالم و سرطانی و سمیت آن ها بر رده سلولی A۲۷۸۰ سرطان تخمدان ارزیابی و با کورکومین آزاد مقایسه شد. یافته ها: درصد بارگذاری دارو، اندازه ذرات، شاخص پراکندگی ذرات (PDI) و پتانسیل زتا برای فرمولاسیون منتخب لیپوزومی به ترتیب ۶۳/۷۶ درصد، ۷۹/۱۲۹ نانومتر، ۲۴۶/۰ و ۱۱/۱۸- میلی ولت و برای فرمولاسیون منتخب نیوزومی به ترتیب ۶۶/۸۳ درصد، ۶۲/۱۴۵ نانومتر، ۲۵۶/۰ و ۸/۲۵- میلی ولت بود. رهایش دارو از سامانه منتخب لیپوزومی و نیوزمی آهسته و پیوسته است و سامانه منتخب نیوزومی آثار ضدتکثیری بیشتری در رده سلولی سرطان تخمدان داشت، به گونه ای که میزان IC۵۰ کورکومین آزاد، کورکومین لیپوزومه و کوروکومین نیوزومه به ترتیب ۳۲/۹۰، ۲۵/۸۱ و ۳۷/۷۰ میکروگرم بر میلی لیتر است. نتیجه گیری: فرمولاسیون نیوزومی حاصل، ضمن داشتن ویژگی های فیزیکوشیمیایی مطلوب، سمیت بیشتری بر سلول های سرطان تخمدان نشان داد و می تواند گزینه مناسبی برای تحقیقات ضدسرطان تخمدان باشد.

کلیدواژه ها:

A۲۷۸۰ Cell Line ، Curcumin ، Liposome ، Niosome ، Ovarian Cancer ، لیپوزوم ، نیوزوم ، کورکومین ، سرطان تخمدان ، رده سلولی A۲۷۸۰