جهش های ژنتیکی در سرطان سیستم گوارشی

امروزه یکی از بزرگترین نگرانی های علم پزشکی و ژنتیک افزایش بیش از حد انواع بدخیمی ها یا به عبارتی سرطان ها می باشد به طوری که مرگ و میر ناشی از ابتلا به انواع سرطان این عامل را به عنوان یکی از سه علت مرگ و میر در جهان تبدیل کرده است. جهش در ژن های BRCA۱ و BRCA۲ سبب ایجاد سرطان تخمدان می شوند. همچنین جهش در ژن های BRAF, KRAS و p۵۳ نیز می تواند در ایجاد سرطان نقش داشته باشد. سرطان یکی از مهم ترین و پیچیده ترین بیماری ها در عصر حاضر است که سالانه جان میلیون ها نفر را در سراسر جهان می گیرد. این بیماری زمانی رخ می دهد که سلول های بدن به طور غیرطبیعی رشد کرده و از کنترل خارج شود و برخلاف سلول های طبیعی که پس از مدتی می میرند سلول های سرطانی به رشد خود ادامه می دهند و تومورهایی را تشکیل می دهند که می توانند به بخش های دیگر بدن گسترش یابند. سرطان یک بیماری عفونی به معنای میکروبی نیست اما رفتاری شبیه عفونت دارد یعنی سلول های سرطانی مانند میکروب ها تکثیر می شوند به بافت های دیگر حمله می کنند و از کنترل خارج می شوند. این سلول ها به دلیل جهش های ژنتیکی نظم طبیعی بدن را از دست می دهند و سیستم ایمنی نیز همیشه نمی تواند جلوی آن ها بایستد. بیماری های عفونی محدود، قابل پیش بینی و دارای چرخه مشخص هستند سرطان چنین چرخه ای ندارد و رشد و گسترش آن قابل پیش بینی نیست. سرطان گرچه از بیرون وارد بدن نمی شود اما مانند یک بیماری مهاجم داخلی عمل می کند و اگر کنترل نشود می تواند به سراسر بدن گسترش پیدا کند. سرطان های دستگاه گوارش از شایع ترین سرطان ها در جهان اند مثل معده، روده بزرگ، کبد، پانکراس که جز کشنده ترین انواع سرطان اند. بنابراین، شناخت آن ها حیاتی است. بسیاری از عوامل خطرشان رژیم غذایی، الکل، چاقی، عفونت ها و سیگار قابل کنترل اند. تشخیص اولیه می تواند تا حد زیادی شانس درمان را بالا ببرد و درمان سخت و هزینه بر است بنابراین پیشگیری و غربالگری اهمیت زیادی دارد. مطالعه بیشتر به بهبود روش های تشخیص و درمان کمک می کند. این مرور تلاش بر این است که انواع جهش های مهم، مسیرهای مولکولی دخیل و تاثیر آن ها بر تشخیص، پیش آگهی و درمان را شناسایی کند.

کلیدواژه ها:

جهش ، ژنتیک ، سرطان ، گوارش