بررسی رهایش کنترل شده داروی آموکسی سیلین کپسوله شده با نیوزوم و تعیین خواص ضدباکتریایی و دوز موثر آن

با توجه به چالش های موجود در پایداری، اثربخشی و رهایش کنترل نشده داروهای آنتی بیوتیکی، توسعه سامانه های دارورسانی جدید برای این نوع داروها از اهمیت ویژه ای برخوردار است. یکی از رویکردهای نوین در این حوزه، استفاده از نانونیوزوم ها به عنوان حامل های موثر برای افزایش پایداری و بهبود عملکرد درمانی داروها می باشد. در این پژوهش، نانونیوزوم هایی برمبنای کلسترول و مواد فعال سطحی اسپن ۶۰ و تویین۶۰ جهت کپسوله سازی و رهایش کنترل شده داروی آموکسی سیلین طراحی و ارزیابی شدند. تعیین مقدار دارو با استفاده از روش اسپکتروفوتومتری فولین در طول موج ۲۴۰ نانومتر انجام گرفت که با در نظر گرفتن مقادیر ضریب همبستگی، صحت و انحراف معیار، روشی معتبر و دقیق ارزیابی شد. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی و میکروسکوپ الکترونی عبوری نشان دهنده ساختاری کروی، یکنواخت و نانومتری با اندازه ذرات در محدوده ۱۵۰–۱۳۰ نانومتر بودند. توزیع یکنواخت و پراکندگی ذرات با استفاده از شاخص پراکندگی اندازه ذرات، بررسی شدند. همچنین پایداری فیزیکی با استفاده از مقادیر پتانسیل زتا مورد بررسی قرار گرفت. آزمون مادون قرمز نشان داد که کپسوله سازی از نوع فیزیکی بوده و بدون واکنش شیمیایی بین دارو و فاز لیپیدی انجام شده است. یافته ها بیانگر آن است که نانونیوزوم ها به طور قابل توجهی تشکیل بیوفیلم در جدایه های سالمونلا تیفیموریوم را مهار کردند. همچنین استفاده از نانونیوزوم به ویژه در نسبت مولی دو به یک برای کلسترول به سورفاکتانت به بهبود رهایش کنترل شده، افزایش اثربخشی ضدباکتریایی و کاهش دوز مورد نیاز آموکسی سیلین انجامید. نتایج نشان دادند که سامانه نانوحامل می تواند گزینه مناسبی برای بهبود عملکرد داروهای آنتی بیوتیکی باشد.

کلیدواژه ها:

رهایش کنترل شده ، نانونیوزوم ، آموکسی سیلین ، سالمونلا