جداسازی و تعیین هویت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس از موشهای موجود در یک دامداری دارای راکتور سلی استان تهران

کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، عامل بیماری سل می باشد که باعث عوارض و مرگ و میر به ویژه در کشورهای در حال توسعه است. بررسی احتمال سرایت مایکوباکتریوم به حیواناتی مانند موش حائز اهمیت می باشد، چرا که در اثر انتقال باکتری به موش، جمعیت موش های آلوده در دامداری زیاد می شود و امکان حذف کل جمعیت دامی واحد را فراهم می سازد. از این رو، ابزار انگشت نگاری DNA برای بهبود تشخیص سل توسعه یافته اند و از تکنیک های تایپینگ مولکولی برای تشخیص و پیگیری گسترش آن استفاده می شود. هدف از این مطالعه جداسازی و تعیین هویت مایکوباکتریوم از موش های موجود در دامداری های دارای راکتور سلی بود. پنج عدد موش از گاوداری آلوده به مایکوباکتریوم بوویس در سال ۱۳۹۷ انتخاب شدند. جهت بررسی وجود مایکوباکتریوم، نمونه ها در محیط لوین اشتاین-جانسون کشت داده شدند. برای تعیین هویت جدایه ها از تکنیک PCR براساس قطعه۱۶S rRNA وIS۶۱۱۰ استفاده گردید. در نهایت، با استفاده از RD-تایپینگ گونه مایکوباکتریوم تعیین هویت شد. با کشت نمونه ها و بررسی لام حاصل از آن مشخص شد که پنج موش آلوده با مایکوباکتریوم بودند. PCR برای۱۶S rRNA و IS۶۱۱۰ به ترتیب باند ۵۴۳ و ۲۴۵ جفت باز را نشان داد که تعلق جدایه ها به کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس را اثبات نمود. تکنیک RD-تایپینگ وجود مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در جدایه ها را تایید کرد. از این مطالعه نتیجه گیری شد که حیواناتی مانند موش می توانند باعث انتقال گونه های کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به فارم ها و سایر موجودات زنده شوند.

کلیدواژه ها:

سل ، موش ، مایکوباکتریوم ، RFLP-PCR ، RD-تایپینگ