طراحی روش سنتزی و بهینه سازی شرایط سنتز 3 ، 4 - دی متوکسی مندلیک اسید تا آن حد واسط داروی مبورین
محل انتشار: سومین همایش ملی کاربردهای شیمی در فناوریهای نوین
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 967
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CAAT03_106
تاریخ نمایه سازی: 29 بهمن 1392
چکیده مقاله:
مبورین با نام تجاری کولوفاک از دست داروهای آنتی اسپاسمودیک که در سال 1٬965 به ثبت رسیده و در درمان علایم سندرم روده تحریک پذیر به کار می‌رود. این دارو با اختصاص 14% از بازار فروش داروهای ضد اسپاسم تابشی در سال 2٬000 و. خود در رده سوم بازار فروش این دست از داروها در جهان قرار گرفته است. با توجه به اینکه یکی از اجزای مهم این ترکیب در سنتز معکوس 3،4 - دی متوکسی بنزوئیک اسید و ترکیب مذکور را می‌توان از اکسایش 3 ، 4 - دی متوکسی منئلیک اسید تهیه کرد در این پروژه 3،4 - دی متوکسی مندلیک به عنوان حد واسط تهیه‌شده در راستای سنتز مبورین واکنش 1،2 - دی متوکسی بنزن و گلی اکسیلیک اسید در حضور اسیدهای لویس طراحی و مورد آزمایش قرار گرفت و در نهایت پاراتولوئن سولفونیک به عنوان کاتالیزگر مناسب جهت سنتز 3 ، 4 - دی متوکسی مندلیک اسید شناخته شد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
فاطمه کریمی راد
ساختمان شیمی آلی - دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد
حامد زارعی
ساختمان شیمی آلی - دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد
فاطمه علی مرادی
ساختمان شیمی تجزیه - واحد علوم و تحقیقات دانشگاه آزاد اسلامی واحد ایلام
مهدی سیروس پور
ساختمان شیمی آلی - دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :