خالص سازی آنزیم پلی گالاکتروناز تولید شده توسط قارچ Macrphomina phaseolina عامل بیماری پوسیدگی ذغالی
محل انتشار: دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 897
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS12_1038
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392
چکیده مقاله:
در این تحقیق از تکنیک کروماتوگرافی تبادل یونی از نوع آنیونی (DEAE-sepharose) جهت خالص سازی آنزیم پلی گالاکتروناز تولید شده توسط قارج Macrphomina phaseolina عامل پوسیدگی ذغالی استفاده شد. نتایج حاصل از شیب نمک NaCl یک مولار نشان داد که در غلظت 0/5-0/3، قله های آنزیمی وجود دارد. نمونه هایی که دارای فعالیت پلیگالاکترونازی بودند روی یک ستون تعویض آنیونی دیگر نیز برده شدند و با شیب خطی 0/5-0 مولار نمک کلرید سدیم شسته شد. سپس برای مشاهده حضور آنزیم پلیگالاکتروناز، نمونه ها بر روی SDS-PAGE بررسی شدند. نتایج بدست آمده از الگوی پروتئینی، وجود دو باند با وزن های مولکولی 72 و 130 کیلو دالتون را نشان داد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
نسرین اباذری
گروه اصلاح نباتات، دانشکده کشاورزی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج
سعید امین ازده
استادیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
ناصر فرخی
استادیار دانشگاه صنعتی شاهرود، دانشکده کشاورزی
محمدرضا بی همتا
استاد دانشگاه تهران، دانشکده کشاورزی
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :