همسانه سازی و بیان ژن متالوتیونین smtA در میزبان E.coli
محل انتشار: دوازدهمین کنگره ژنتیک ایران
سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 769
فایل این مقاله در 6 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CIGS12_0801
تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392
چکیده مقاله:
مقدمه: یکی از استراتژیهای حفاظتی ارگانیسمها در برابر آسیب های ناشی از فلزات در سطح مولکولی و سلولی القای سنتز متالوتیونینها (MT) است. این پروتئینها می توانند باعث خنثی شدن مقادیر اضافه فلزات سنگین در سلول شده و از ساختارهای سلول در مقابل میانکنشهای غیراختصاصی با فلزات سنگین محافظت کنند. در حال حاضر از باکتریها و گیاهان و محصولات پروتئینی آنها به منظور برداشت فلزات سنگین از محیط استفاده می شود. هدف: هدف از این مطالعه، همسانه سازی ژن متالوتیونینsmtA از باکتتری Synechococcus PCC7942 و بیان آن می باشد. روشها: ژن smtA از طریق اتصال اولگونوکلئوتیدهای مربوطه (سفارش و خریداری از شرکت TAG Copenhagen) توسط تکنیک Overlapping PCR سنتز و در ناقل همسانه سازی T/A، همسانه سازی و در باکتری (E.coli(DH5α تراریخت شد. صحت تراریختی با Colony-PCR بررسی و توالییابی انجام شد. سپس ژن به داخل ناقل بیانی pET15b زیرهمسانه سازی و در باکتری (E.coli(BL21 تراریخت گردید. القای بیان ژن توسط IPTG انجام شد و تولید پروتئین توسط SDS-PAGE بررسی شد. نتایج: توالی یابی، صحت تراریختی را تأئید کرد. SDS-PAGE نشان داد که تولید پروتئین نسبت به نمونه کنترل، بیشتر شده است.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
آمنه مهری قهفرخی
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد
بهناز صفار
گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد- پژوهشکده زیست فناوری، شهرکرد
محسن مبینی دهکردی
گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد
محسن پولادیان
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :