کلونی زایی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی نوزاد موش سوری در حضور و عدم حضور آگار

مقدمه: بررسی اثر آگار نرم بر کشت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی نوزاد موش سوریروش کار : در این مطالعه ازبافت بیضههای موش نر نوزاد استفاده شد. سلولهای اسپرماتوگونی جداسازی شده در ظروف پوشش داده شده با آگار نرم (گروه تجربی) یا بدون آن (گروه کنترل) در حضور فاکتور مهارکننده لوسمی و فاکتور نوروتروفیک مشتق از خط سلولی گلیا به مدت دو هفته کشت داده شدند. فعالیت آلکالین فسفاتاز در کلونیهای ایجاد شده پس از دو هفته کشت با استفاده از رنگآمیزی آلکالین فسفاتاز ارزیابی شد. در روز چهاردهم کشت، سطح بیان ژن مهارکننده پروتئینهای متصلشونده به DNA (ID-۴) با استفاده از تکنیکهای ریل تایم ارزیابی شد.نتایج: در گروه تجربی، تعداد و قطر کلونیها به طور قابل توجهی نسبت به گروه کنترل افزایش یافت P<۰.۰۵) .)علاوه بر این، سطح بیان ژن ID-۴ در کلونی های اسپرماتوگونی در گروه تجربی به طور معناداری نسبت به گروه کنترل افزایش یافت(. (P<۰.۰۱نتیجه گیری: سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی میتوانند با کشت در ظروف پوشش داده شده با آگار نرم به طور موثر تکثیر یابند. پروتکل جدید استفاده شده در این مطالعه میتواند یک روش ارزشمند برای تحقیقات آینده باشد.

کلیدواژه ها:

سلول بنیادی اسپرماتوگونی ، تکثیر ، کلونی زایی ، نوزاد موش سوری