ارتباط سنجی فعالیت پمپ های افلاکسی و فراوانی ژن های pslABD در ایزوله های بالینی سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از عفونت پای دیابتی

مقدمه: هدف از این مطالعه بررسی ارتباط فعالیت پمپ افلاکس و فراوانی ژن های pslABD در ایزوله های بالینی سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از عفونت پای دیابتی می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی- تحلیلی با استفاده از تست های بیوشیمیایی، ۹۱ ایزوله سودوموناس آئروژینوزا از عفونت پای دیابتی جدا شد. با روش انتشار از دیسک، الگوی مقاومت به آنتی بیوتیک و حضور آنزیم های ESBL و AmpC بررسی شد. فعالیت پمپ افلاکس به روش کارت ویل آگار مشخص گردید. به منظور شناسایی لوکوس pslABD و ژن های mexA، oprD و oprM از روش PCR استفاده شد.نتایج: از ۹۱ ایزوله سودوموناس آئروژینوزا، ۶۸ سویه (۷/۷۴%) تولیدکننده آنزیم ESBL و ۵۳ سویه (۲/۵۸%) تولیدکننده آنزیم AmpC بودند. همچنین ۶۱ ایزوله (۱/۶۷%) تشکیل دهنده بیوفیلم و ۳۰ ایزوله (۹/۳۲%) فاقد بیوفیلم بودند. بعلاوه، ۱۹ (۸/۲۰%)، ۲۲ (۱/۲۴%)، ۲۷ (۶/۲۹%)، ۱۹ (۸/۲۰%)، ۳۶ (۵/۳۹%) و ۴۱ (۴۵%) ایزوله به ترتیب حامل ژن های mexA، pslA، pslB و pslD، oprD و ompM بودند. آنالیزهای آماری نشان داد که، ارتباط معنی داری بین pslA (۰۲/۰=P)، pslB (۰۱۹/۰=P)، و pslD (۰۳/۰=P) و توزیع فراوانی سویه های تولیدکننده آنزیم بتالاکتاماز وجود دارد. از طرفی، فعالیت پمپ افلاکس در ایزوله های حامل ژن های pslA (۰۱۲/۰=P)، pslB (۴۹/۰=P) و pslD (۰۲۵/۰=P) افزایش معنی داری را نشان دادند.نتیجه گیری: در سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از عفونت پای دیابتی، لوکوس pslABD نقش مهمی در افزایش فعالیت پمپ افلاکس و توزیع فراوانی سویه های تولیدکننده آنزیم های AmpC و ESBL دارد.مقدمه: هدف از این مطالعه بررسی ارتباط فعالیت پمپ افلاکس و فراوانی ژن های pslABD در ایزوله های بالینی سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از عفونت پای دیابتی می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی- تحلیلی با استفاده از تست های بیوشیمیایی، ۹۱ ایزوله سودوموناس آئروژینوزا از عفونت پای دیابتی جدا شد. با روش انتشار از دیسک، الگوی مقاومت به آنتی بیوتیک و حضور آنزیم های ESBL و AmpC بررسی شد. فعالیت پمپ افلاکس به روش کارت ویل آگار مشخص گردید. به منظور شناسایی لوکوس pslABD و ژن های mexA، oprD و oprM از روش PCR استفاده شد. نتایج: از ۹۱ ایزوله سودوموناس آئروژینوزا، ۶۸ سویه (۷/۷۴%) تولیدکننده آنزیم ESBL و ۵۳ سویه (۲/۵۸%) تولیدکننده آنزیم AmpC بودند. همچنین ۶۱ ایزوله (۱/۶۷%) تشکیل دهنده بیوفیلم و ۳۰ ایزوله (۹/۳۲%) فاقد بیوفیلم بودند. بعلاوه، ۱۹ (۸/۲۰%)، ۲۲ (۱/۲۴%)، ۲۷ (۶/۲۹%)، ۱۹ (۸/۲۰%)، ۳۶ (۵/۳۹%) و ۴۱ (۴۵%) ایزوله به ترتیب حامل ژن های mexA، pslA، pslB و pslD، oprD و ompM بودند. آنالیزهای آماری نشان داد که، ارتباط معنی داری بین pslA (۰۲/۰=P)، pslB (۰۱۹/۰=P)، و pslD (۰۳/۰=P) و توزیع فراوانی سویه های تولیدکننده آنزیم بتالاکتاماز وجود دارد. از طرفی، فعالیت پمپ افلاکس در ایزوله های حامل ژن های pslA (۰۱۲/۰=P)، pslB (۴۹/۰=P) و pslD (۰۲۵/۰=P) افزایش معنی داری را نشان دادند. نتیجه گیری: در سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از عفونت پای دیابتی، لوکوس pslABD نقش مهمی در افزایش فعالیت پمپ افلاکس و توزیع فراوانی سویه های تولیدکننده آنزیم های AmpC و ESBL دارد.

کلیدواژه ها:

مقاومت به دارو ، LAS ، فاضلاب صنایع شوینده ، MBSBR ، راکتور بیوفیلمی ، سودوموناس آئروژینوزا ، افلاکس پمپ ، آنزیم بتالاکتاماز