اندازه گیری میزان بیان ژن MMP-۹ برای ارزیابی بهبودی بیماران مبتلا به سرطان پستان

سال انتشار: 766
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 121

فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JKH-3-4_004

تاریخ نمایه سازی: 28 مرداد 1403

چکیده مقاله:

مقدمه: ماتریکس متالو پروتئینازها-۹ (MMP-۹) آنزیمی با فعالیت پروتئازی است که تاکنون عملکرد آن در ایجاد چندین سرطان گزارش شده است. با توجه به رابطه مقدار فعال این آنزیم و سرطانی شدن سلول­ها در این مطالعه ما به بررسی میزان پلاسمایی این آنزیم در بهبود یا پیشرفت و متاستاز بیماری سرطان پستان پرداختیم.مواد و روش­ها: در این مطالعه میزان بیان MMP-۹ در پلاسمای نمونه خون گرفته شده از ۹۸ بیمار دارای سرطان پستان در دو مرحله تشخیص بیماری و بعد از درمان از طریق زیموگرافی کمی ژلاتین (Gelatin quantitative zymography) بررسی شد. نتایج: از کل ۸۰ بیماری که به درمان پاسخ مثبت نشان دادند در ۷۶ نفر غلظت پلاسمایی MMP-۹ فعال بعد از درمان کاهش محسوسی نسبت به زمان تشخیص بیماری نشان داد و در ۴ نفر از این بیماران هیچ تغییر در میزان MMP-۹ پلاسمایی قبل و بعد از درمان مشاهده نشد. هم­چنین در ۱۸ نفر از بیماران که عود مجدد بیماری را نشان دادند (۶ نفر سرطان پستان اولیه و ۱۲ نفر متاستاز به دیگر نواحی) این میزان نسبت به قبل از درمان افزایش یافته بود.نتیجه­گیری: یافته­های ما نشان­دهنده وجود ارتباط بسیار مثبت بین سطح پلاسمایی این آنزیم و بهبود یا بدخیمی سرطان پستان در گروه مورد مطالعه است و طبق یافته­های ما میزان MMP-۹ فعال پلاسمایی می­تواند به­عنوان عاملی سودمند برای بررسی وضعیت پاسخ بیماران سرطان پستان به درمان، مورد استفاده قرار گیرد.مقدمه: ماتریکس متالو پروتئینازها-۹ (MMP-۹) آنزیمی با فعالیت پروتئازی است که تاکنون عملکرد آن در ایجاد چندین سرطان گزارش شده است. با توجه به رابطه مقدار فعال این آنزیم و سرطانی شدن سلول­ها در این مطالعه ما به بررسی میزان پلاسمایی این آنزیم در بهبود یا پیشرفت و متاستاز بیماری سرطان پستان پرداختیم. مواد و روش­ها: در این مطالعه میزان بیان MMP-۹ در پلاسمای نمونه خون گرفته شده از ۹۸ بیمار دارای سرطان پستان در دو مرحله تشخیص بیماری و بعد از درمان از طریق زیموگرافی کمی ژلاتین (Gelatin quantitative zymography) بررسی شد. نتایج: از کل ۸۰ بیماری که به درمان پاسخ مثبت نشان دادند در ۷۶ نفر غلظت پلاسمایی MMP-۹ فعال بعد از درمان کاهش محسوسی نسبت به زمان تشخیص بیماری نشان داد و در ۴ نفر از این بیماران هیچ تغییر در میزان MMP-۹ پلاسمایی قبل و بعد از درمان مشاهده نشد. هم­چنین در ۱۸ نفر از بیماران که عود مجدد بیماری را نشان دادند (۶ نفر سرطان پستان اولیه و ۱۲ نفر متاستاز به دیگر نواحی) این میزان نسبت به قبل از درمان افزایش یافته بود. نتیجه­گیری: یافته­های ما نشان­دهنده وجود ارتباط بسیار مثبت بین سطح پلاسمایی این آنزیم و بهبود یا بدخیمی سرطان پستان در گروه مورد مطالعه است و طبق یافته­های ما میزان MMP-۹ فعال پلاسمایی می­تواند به­عنوان عاملی سودمند برای بررسی وضعیت پاسخ بیماران سرطان پستان به درمان، مورد استفاده قرار گیرد.

نویسندگان

Morteza Sadeghi

، دانشگاه اصفهان- دانشکده علوم- بخش ژنتیک

Simin Hemmati

دانشگاه علوم پزشکی اصفهان- دانشکده پزشکی- استادیار گروه رادیولوژی و انکولوژی

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Crowe DL, Tsang KJ, Shemirani B. Jun N-terminal kinase 1 ...
  • Martinella-Catusse C, Polette M, Noel A, Gilles C, Dehan P, ...
  • Gruss C, Herlyn M. Role of cadherins and matrixins in ...
  • Jurasz P, Sawicki G, Duszyk M, Sawicka J, Miranda C, ...
  • Sheu BC, Hsu SM, Ho HN, Lien HC, Huang SC, ...
  • Egeblad M, Werb Z. New functions for the matrix metalloproteinases ...
  • Visse R, Nagase H. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of ...
  • Murphy G, Nguyen Q, Cockett MI, Atkinson SJ, Allan JA, ...
  • Stetler-Stevenson WG. Type IV collagenases in tumor invasion and metastasis. ...
  • Zucker S, Lysik RM, Zarrabi MH, Moll U. M(r) 92,000 ...
  • Hoikkala S, Paakko P, Soini Y, Makitaro R, Kinnula V, ...
  • Ruokolainen H, Paakko P, Turpeenniemi-Hujanen T. Serum matrix metalloproteinase-9 in ...
  • Shen KH, Chi CW, Lo SS, Kao HL, Lui WY, ...
  • Hayasaka A, Suzuki N, Fujimoto N, Iwama S, Fukuyama E, ...
  • Endo K, Maehara Y, Baba H, Yamamoto M, Tomisaki S, ...
  • Torii A, Kodera Y, Uesaka K, Hirai T, Yasui K, ...
  • Sadeghi M, Motovali-Bashi M, Hojati Z. MMP-9 promoter polymorphism associated ...
  • Farias E, Ranuncolo S, Cresta C, Specterman S, Armanasco E, ...
  • Ranuncolo SM, Matos E, Loria D, Vilensky M, Rojo R, ...
  • Duffy MJ. Biochemical markers in breast cancer: which ones are ...
  • Perou CM, Sorlie T, Eisen MB, van de Rijn M, ...
  • Lumachi F, Brandes AA, Boccagni P, Polistina F, Favia G, ...
  • Zucker S, Hymowitz M, Conner C, Zarrabi HM, Hurewitz AN, ...
  • La Rocca G, Pucci-Minafra I, Marrazzo A, Taormina P, Minafra ...
  • Mannello F, Tonti GA. Gelatinase concentrations and zymographic profiles in ...
  • Ferno M. Prognostic factors in breast cancer: A brief review. ...
  • Souhami RL, Tannock I, Hohenberger P, Horiot JC. Oxford textbook ...
  • Fitzgibbons PL, Page DL, Weaver D, Thor AD, Allred DC, ...
  • Hashimoto N, Kobayashi M, Tsuji T. Serum Type IV collagen-degrading ...
  • Durkan GC, Nutt JE, Rajjayabun PH, Neal DE, Lunec J, ...
  • نمایش کامل مراجع