اثر التهاب عصبی ناشی از تزریق (LPS) به داخل آمیگدال مغز موش های صحرایی بر اکتساب صرع در مدل الکتروفیزیولوژیک کیندلینگ الکتریکی

سال انتشار: 1389
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 2,041

فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

ICBME17_150

تاریخ نمایه سازی: 9 تیر 1392

چکیده مقاله:

التهاب عصبی، مسئول ایجاد بسیاری از بیماری های عصبی از جمله بیماری صرع می باشد. مطالعات قبلی نشان می دهد که تزریق داخل مغزی دوزهای التهاب زای لیپوپلی ساکارید (LPS) به موشهای صحرایی، اکتساب صرع را به تعویق می اندازد. در این مطالعه با تزریق مستقیم LPS به کانون تشنج (آمیگدال)، تاثیر آن بر اکتساب صرع در مدل تجربی کیندلینگالکتریکی بررسی گردید. بدین ترتیب با استفاده از جراحی استریوتاکسی، LPS با دوز μg/rat 2/5 به داخل آمیگدال موش های صحرایی، روزی یک بار برای 17 روز تزریق شد. در طی این مدت ناحیه آمیگدال حیوانات، روزی یک بار تحریک الکتریکی می شد تا موش ها کاملاً صرعی شوند. تعداد تحریکات الکتریکی لازم برای اکتسابحملات تشنجی کانونی و تشنجات فراگیر و نیز مدت زمان تخلیه های متعاقب از طریق الکتروفیزیولوژی اندازه گیری و ثبت شد. نتایج نشان داد که تزریق روزانه LPS، تعداد تحریکات لازم برای اکتساب حملات کانونی را بطور معنی داری نسبت به گروه کنترل افزایش داد (P<0.05) اما بر تعداد تحریکات لازم برای اکتساب حملات فراگیر تاثیر معنی داری نداشت. نتیجه گیری شد که دوز التهاب زای LPS موجب به تعویق انداختن اکتساب تشنج های کانونی می گردد.

نویسندگان

ژامک اخلاقی

دانشگاه پیام نور– مرکز تهران- ایران

سیما نصری

دپارتمان فیزیولوژی و فارماکولوژی انیستیتو پاستور ایران- تهران- ایران

محمد سیاح

دانشگاه پیام نور- مرکز بابل- ایران

سهیلا ابراهیمی

گروه مهندسی پزشکی دانشگاه علم و صنعت ایران– تهران- ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • R.J. Porter, B.S. Meldrum, "Antiseizure drugs" Lange Medical Books/Me Graw-Hill, ...
  • S.T. Herman, "Epilepsy after brain insult: targeting epileptogenesis _ Neurology, ...
  • G.W. Kreutzberg, "Microglia: a Sensor for pathological events in the ...
  • _ _ _ _ by exogenous PGE2 and by cyclooxygenase ...
  • M.K. Matsyzak, "Inflammation in the CNS balance between immunological privilege ...
  • L.J. Willmore, "Post-traumatc epilepsy: cellular mechanisms and implications for treatment ...
  • W.J. Streit, M.B. Gracber, G.W. Kreutberg, "Functional plasticity of microglia: ...
  • Z. Kovacs, K.A. Kekesi, N. Szilagyi, I. Abraham, D. Szekacs, ...
  • M. Micheal, D. Holsinger, C. Ikeda-Douglas, "Development of ...
  • J.O. McNamara, M.E. Byrne, R.M. Dasheiff, J.G. Fitz, "The kindling ...
  • M.S. Abel, D.W. McCandless, "The kindling model of epilepsy" Neuromethods, ...
  • W. Loscher, U. Ebert, "The role of the piriform cortex ...
  • J.D. McNamara, "Analysis of the molecular basis of kindling development" ...
  • _ _ _ _ _ Neurol, 25, 295-330, 1969. ...
  • J.O. McNamara, "Pursuit of the mechanisms of kindling" Trends Neurosci, ...
  • D.C. Mclntyre, M.D. Poulter, K. Gilby, "Kindling: some old some ...
  • _ _ _ Press, 41-74, 1998. ...
  • _ _ _ _ in _ ...
  • T. Sutula, O. Steward, "Facilitation of kindling by induction of ...
  • baclofen at pre and postsynaptic receptors in the rat hippocampus ...
  • S.L. Leib, Y.S. Kim, S.M. Black, J.H. Tureen, M.G. Tauber, ...
  • E.C. Lirach, D.P. Luants, B. Faucheci, "Gilial cells and inflammation ...
  • B. Liu, A.N. Andricu, T. Levade, P. Zhang, L.M. Obcid, ...
  • B. Liu, L. Du, J.S. Hong, "Naloxone protects rat dopaminergic ...
  • D. Schwartz, D. Engelhard, R. Gallily, I. Matoth, T. Brener, ...
  • T.V. Dunwiddie, "Adenosine and suppression of seizures. Jasper s basic ...
  • نمایش کامل مراجع