تعیین فراوانی آلل ها و بررسی جایگاه ژن ۱۰۸۲ در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 70

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BIOC03_008

تاریخ نمایه سازی: 6 خرداد 1403

چکیده مقاله:

امروزه ظهور سویه های MDR یک مشکل جدی در برنامه کنترل سل در اکثر کشورها و در سطح جهانی است. از سال ۱۹۹۰، موارد متعددی از شیوع سل MDR در مناطق مختلف جهان گزارش شده است که عمدتا به دلیل استفاده نامناسب و نادرست از داروهای سل است. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی آلل ها و بررسی محل ژن ۱۰۸۲ در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می باشد. در این مطالعه تست حساسیت دارویی بر روی ۱۰۰ سویه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس جدا شده از بیماران مبتلا به سل ریوی انجام شد و تنوع ژنتیکی سویه ها بر اساس جایگاه MIRU-VNTR و موقعیت ژن ۱۰۸۲ محاسبه شد. تفاوت آللی هر مکان با استفاده از فرمول آماری HGDI به دست آمد. بررسی الگوی ژنتیکی سویه های حساس نشان داد که این سویه ها به خانواده های ehli/CAS، LAM، H۳۷RV تعلق دارند. در مورد سویه های مقاوم به دارو مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، الگوی ژنتیکی خانواده هارلم و LAM بیشتر قابل مشاهده است. تفاوت آللی ۱۰۸۲ جایگاه سویه های حساس و مقاوم معنی دار نیست. به طور کلی جایگاه های ۲، ۴، ۲۰، ۲۴، ۲۷ به عنوان کمترین تفاوت آللی در مقدار و جایگاه های ۱۰، ۱۶، ۲۶، ۳۱ و ۴۰ بیشترین تفاوت آللی را در بین جایگاه های سویه های حساس و مقاوم داشتند. نتایج نشان داد که بیشترین تنوع ژنتیکی سویه های حساس به دارو و مقاوم به دارو متعلق به خانواده هارلم و Dhli/CAS بوده و تکنیک MIRU-VNTR مورد استفاده در این مطالعه روشی سریع، دقیق و ارزان برای بررسی موقعیت ۱۰۸۲ سویه مایکوباکتریوم ژنتیکیاست و در جمعیت های فراوان شما می توانید به راحتی از این تکنیک بالا استفاده کنید

نویسندگان

جعفر آقاجانی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی (MRC)، پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

پریسا فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی (MRC)، پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

سامان ایوبی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی (MRC)، پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

پوپک فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی (MRC)، پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.گروه بیوتکنولوژی، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

جلال الدین غنوی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی (MRC)، پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

علی اکبر ولایتی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی (MRC)، پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریوی (NRITLD)، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.