ناهنجاری های کروموزومی ، اختلالات کروموزومی در جنین

حدود ۱۵ آلی ۲۰ درصد از بارداری ها به سقط جنین ختم می شوند. بیش از ۵۰ درصد سقط های مکرر در مادران باردار ۸تا ۱۵ هفته مربوط به ناهنجاری های ژنتیکی است . از این حدود ۹۵ درصد مربوطبه اختلا لت ساختمانی کروموزوم ها است ، تاکنون هیچ کدام از اختلالت کروموزومی شناخته شده درانسان قابل درمان نبوده و تنها روش مقابله با این نوع اختلالت محدود به تشخیص پیش از تولد و سقطجنین های مبتلاست .هدف از این پژوهش تعیین انواع اختلالت کروموزومی با استفاده از روش هایسیتوژنتیکی است . روش کار: در این مطالعه مقطعی _تحلیلی اختلالت کروموزومی در ۵۶ جنین سقطشده جهت تعیین فراوانی آنها مورد مطالعه قرار گرفت . برای این منظور از کشت امنیون و کوریون،جفت ،بافت جنینی ، محصول کورتاژ جهت به دست آوردن سلول های متافازی از سلول های جنینیاستفاده می گردد. تقریبا ۵۰ درصد از سقط جنین خودبخودی سه ماهه اول، به دلیل ناهنجار یهای کروموزومی در جنین است . کروموزومها ژنهایی دارد که ویژگیهای منحصر به فرد فرزند شما مثلرنگ چشم و رنگ مو را تعیین م یکنند. جنینهایی با تعداد نادرست کروموزوم یا کروموزومهای آسیبدیده، نم یتوانند به طور طبیعی رشد کنند،یک کروموزوم اضافی یا یک کروموزوم ناقص میتواند باعثسقط در جنین شود. علاوه بر آن این ناهنجار یها میتوانند عاملی برای ایجاد مشکلات یادگیری یاناتوانی ذهنی و نق صهای مادرزادی در کودک نیز باشند.از جمله رای جترین مشکلات کروموزومی میتوان به تریزومی ۱۳-۱۸-۲۱ اشاره کرد که در این موراد پیشنهاد می شود که آزمایش ژنتیک جنین انجام شود.نتیجه گیری : نه تنها اختلالت کروموزومی در ایجا د سقط ها ی مکرر نقش بسزایی دارد ، بلکه از نظرمیزان فراوانی انواع اختلالات کروموزومی نیز در مقایسه با سایر کشور ها مشابهت وجود دارد.همچنین روش های شخی ص سیتوژنتیکی در مورد والدین دارای سقط های مکرر به عنوان روش قوی قابل اطمینان به شمار می آید.

کلیدواژه ها:

سقط ، جنین . اختلالات ، کروموزوم