Association of IRGM (rs۱۰۰۰۱۱۳ C/T) Genetic Polymorphism with the Incidence of Acute Rejection in Iranian Liver Transplanted Patients

زمینه و هدف: مسیر اتوفاژی با بیماری­های التهابی و پیوند اعضا مرتبط می­باشد. ژن IRGM نقشی اساسی در فعال کردن کمپلکس اصلی اتوفاژی، حذف رادیکال­های آزاد اکسیژن(ROS)  و میکروارگانیسم­ها در طی رد پیوند اعضا ایفا می­کند. با توجه به نقش مهم اتوفاژی در پیوند اعضا و همچنین نقش حیاتی ژن  IRGMدر اتوفاژی، این مطالعه به بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs۱۰۰۰۱۱۳ C/T در ژن IRGM و احتمال خطر رد پیوند کبد در بیماران پیوندی می­پردازد. مواد و روش ها: در این مطالعه ۱۰۰ نفر از افراد سالم با۱۰۰ نفر از بیماران گیرنده پیوند کبد که از نظر جنسیت و گروه خونی یکسان بودند مورد بررسی قرار گرفتند. گروه بیماران شامل ، ۵۰ بیمار پیوندی بدون رد حاد  که به عنوان گروه شاهد و ۵۰ بیمار همراه با رد پیوند کبد بودند. پلی مورفیسم rs۱۰۰۰۱۱۳ ژن IRGM توسط تکنیک PCR-RFLP تعیین گردید. نتایج: نتایج به دست آمده ارتباط معنی داری را بین ژنوتیپ TC و خطر افزایش رد پیوند کبد در بیماران  را نشان می­دهد (۰۰۹۸/۰ ,TC:p-value=۲۲/۷- ۲/۱= ,CI ۹۳/۲= OR) و (۰۰۹۸/۰ ,CC:p-value=۸۳/۰- ۱۳۸/۰= ,CI ۳۴/۰= OR). هم چنین آنالیزهای آماری نشان  می­دهد ارتباط ارتباط معنی دار بین فرکانس آللی در این پلی مورفیسم و احتمال خطر رد پیوند کبد  وجود دارد به طوری که با افزایش آلل T احتمال رد پیوند کبد افزایش می­یابد(۰۲۷/۰ , C:p-value=۹۷/۰- ۲۱۸/۰= ,CI ۴۶/۰= OR) با بررسی­های آماری بین افراد سالم و پیوندی، هیچ گونه ارتباط معنی داری بین این پلی مورفیسم  و گروه خونی، جنسیت و بیماری­های زمینه­ای مشاهده نگردید. نتیجه گیری: نتایج به دست آمده از این مطالعه نشان می­دهد که پلی مورفیسم rs۱۰۰۰۱۱۳  ژن IRGM می­تواند حفظ بافت کبد بعد از پیوند را در بیماران پیوندی تحت تاثیر قرار دهد که این موضوع تایید کننده­ی نقش اتوفاژی در پیوند اعضا می­باشد. بیمارانی با ژنوتیپ TC نسبت به بیمارانی با ژنوتیپ CC بیشتر در معرض خطر رد پیوند کبد می­باشند.

کلیدواژه ها:

IRGM ، Liver transplantation ، Autophagy ، Acute rejection ، IRGM ، پیوند کبد ، اتوفاژی ، رد حاد