ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

بررسی تنظیم میزان بیان OCT۴B۱ به عنوان یک فاکتور کلیدی در تعیین حساسیت متفاوت سلول های نرمال و سلول های سرطانی پستان به کورکومین

محل انتشار: فصلنامه بیماری های پستان، دوره: 16، شماره: 1
سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 201

فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:
https://civilica.com/doc/1686973

شناسه ملی سند علمی:

JR_IJBD-16-1_007

تاریخ نمایه سازی: 13 تیر 1402

چکیده مقاله:

زمینه و هدف: نقش مهم و حیاتی در عود مجدد تومور، سلول های آغازگر تومور (TICs) هستند. OCT۴ ژنی است که محصول آن می تواند خواص مضری از جمله خود نوسازی، ظرفیت مزانشیمی اپیتلیال و مقاومت دارویی را به TICs اختصاص می دهد. OCT۴، Sox۲ و Nanog نیز دو ژن اساسی هستند که علاوه بر OCT۴ در سلول های بنیادی تنظیم می شوند. از سوی دیگر، سلول های بنیادی طبیعی در برابر داروهای گیاهی مختلف مانند کورکومین مقاومت بیشتری دارند. بر این اساس هدف اصلی ما در این مطالعه بررسی تغییر بیان ژن های مذکور پس از درمان با کورکومین در سلول های سرطانی پستان، سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسان (hBM-MSCs) و سلول های فیبروبلاست غیر توموری (HSFPI۳) است. روش بررسی: تست MTT و AnnexinV/PI برای محاسبه غلظت موثر کورکومین انجام شد. برای ارزیابی سطح بیان OCT۴ و Nanog، روش real-time PCR مورد استفاده قرار گرفت؛ از این تست برای تعیین میزان تغییر بیان mRNA ژن های مذکور در سلول های MDA-MB۲۳۱، hBM-MSCs و HSFPI۳ پس از تیمار با کورکومین استفاده شد. یافته ها: نانوکورکومین در غلظت μM ۵/۱۷ باعث القای ۵۰ درصد مرگ در سلول های سرطانی MDA-MB۲۳۱ پس از ۲۴ و ۳۶ ساعت شد. تیمار سلول هایسلول های نرمال hBM-MSC با این غلظت و در زمان های گفته شده به طور میانگین به ترتیب %۳۹/۴ و ۱۹/۷% و در HSFPI۳ به طور میانگین ۴۱/۱۰% و ۰۳/۱۱%گزارش شد. پس از ۳۶ ساعت تیمار با DNC، بیان mRNAی Oct۴-B۱ در هر دو سلول طبیعی در مقایسه با نمونه های تیمار نشده به طور قابل توجهی افزایش یافت. در سلول های HSFPI۳ بیان mRNAی نانوگ پس از این تیمار افزایش یافت. پس از تیمار سلول های MDA-MB۲۳۱ با DNC، میزان بیان ژن های Oct۴-B۱ و Nanog به ترتیب به طور میانگین ۷/۰ و ۵۴/۰کاهش یافت. نتیجه گیری: سلول های غیر توموری در مقایسه با سلول های سرطانی به درمان کورکومین مقاوم تر هستند. این حداقل تا حدی به دلیل الگوی بیان متفاوت ژنها در این سلولهاست. به نظر می رسد نشانگرهای پرتوانی شامل Oct۴-B۱ و Nanog نقش مهمی در مقاومت این سلول هایسلول های غیر توموری به کورکومین دارند.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

مریم طهماسبی بیرگانی

. Department of Medical Genetics, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran

محمد امین جاویدی

Integrative Oncology Department, Breast Cancer Research Center, Motamed Cancer Institute, ACECR, Tehran, Iran

سعیده قیاسوند

Departments of Biology, Faculty of Science, Malayer University, Malayer, Iran

حمید زعفرانی ارانی

Young Researchers and Elite Club, Tehran Medical Sciences, Islamic Azad University, Tehran, Iran

مجید صادقی زاده

Dpartment of Genetics, Faculty of biological sciences, Tarbiat Modares Univesity, Tehran, Iran

سید جواد مولی

Dpartment of Genetics, Faculty of biological sciences, Tarbiat Modares Univesity, Tehran, Iran

فرهود نجفی

Department of Resin and Additives, Institute for Color Science and Technology

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Hung KF, Yang T, Kao SY.Cancer stem cell theory: Are ...
  • Niculescu, V.F.The reproductive life cycle of cancer: Hypotheses of cell ...
  • Biava PM, Burigana F, Germano R, Kurian P, Verzegnassi C, ...
  • Kreso, A. and J.E. Dick, Evolution of the cancer stem ...
  • Cabezas‐Wallscheid N, Eichwald V, de Graaf J, Löwer M, Lehr ...
  • Liu, A., X. Yu, and S. Liu, Pluripotency transcription factors ...
  • Prud'homme, G.J., Cancer stem cells and novel targets for antitumor ...
  • Amini S, Fathi F, Mobalegi J, Sofimajidpour H, Ghadimi T.The ...
  • Jordan, C.T., Cancer stem cell biology: from leukemia to solid ...
  • Gamasaee NA, Radmansouri M, Ghiasvand S, Shahriari F, Marzouni HZ, ...
  • Hosseini MM, Karimi A, Behroozaghdam M, Javidi MA, Ghiasvand S, ...
  • Javidi MA, Kaeidi A, Farsani SS, Babashah S, Sadeghizadeh M. ...
  • Mirmalek SA, Azizi MA, Jangholi E, Yadollah-Damavandi S, Javidi MA, ...
  • Mirmalek SA, Jangholi E, Jafari M, Yadollah-Damavandi S, Javidi MA, ...
  • Goel A, Kunnumakkara AB, Aggarwal BB. Curcumin as "Curecumin": from ...
  • Anand P, Sundaram C, Jhurani S, Kunnumakkara AB, Aggarwal BB. ...
  • Javidi MA, Zolghadr F, Babashah S, Sadeghizadeh M. Introducing Dendrosomal ...
  • Kunwar A, Barik A, Mishra B, Rathinasamy K, Pandey R, ...
  • Thangapazham RL, Sharma A, Maheshwari RK. Multiple molecular targets in ...
  • Khafif A, Schantz SP, Chou TC, Edelstein D, Sacks PG. ...
  • Syng-Ai C, Kumari AL, Khar A., Effect of curcumin on ...
  • Hongbao M, Young M. The octamer-binding transcription factor ۴ (OCT۴) ...
  • Asadi MH, Mowla SJ, Fathi F, Aleyasin A, Asadzadeh J, ...
  • Tahmasebi BM, Erfani MV, Babaei E, Najafi F, Zamani M, ...
  • Tahmasebi Mirgani M, Isacchi B, Sadeghizadeh M, Marra F, Bilia ...
  • Babaei E, Sadeghizadeh M, Hassan ZM, Feizi MA, Najafi F, ...
  • Alizadeh AM, Khaniki M, Azizian S, Mohaghgheghi MA, Sadeghizadeh M, ...
  • Farhangi B, Esmat Abadi MJ, Soleimani N, Salehi Z. The ...
  • Alizadeh AM, Sadeghizadeh M, Najafi F, Ardestani SK, Erfani-Moghadam V, ...
  • Jia X, Li X, Xu Y, Zhang S, Mou W, ...
  • Atlasi Y, Mowla SJ, Ziaee SA, Gokhale PJ, Andrews PW. ...
  • Farashahi Yazd E, Rafiee MR, Soleimani M, Tavallaei M, Salmani ...
  • Wang X, Zhao Y, Xiao Z, Chen B, Wei Z, ...
  • Gao Y, Wang X, Han J, Xiao Z, Chen B, ...
  • Fitzgerald, K.D. and B.L. Semler, Bridging IRES elements in mRNAs ...
  • Hellen CU, Sarnow P. Internal ribosome entry sites in eukaryotic ...
  • Gao Y, Wei J, Han J, Wang X, Su G, ...
  • Yamaguchi S, Kurimoto K, Yabuta Y, Sasaki H, Nakatsuji N, ...
  • Lu Y, Zhu H, Shan H, Lu J, Chang X, ...
  • Hjelmeland AB, Wu Q, Heddleston JM, Choudhary GS, MacSwords J, ...
  • Hasmim M, Noman MZ, Lauriol J, Benlalam H, Mallavialle A, ...
  • Matic I, Antunovic M, Brkic S, Josipovic P, Mihalic KC, ...
  • Hung, K.F., T. Yang, and S.Y. Kao, Cancer stem cell ...
  • Niculescu, V.F., The reproductive life cycle of cancer: Hypotheses of ...
  • Biava, P.M., et al., Stem Cell Differentiation Stage Factors and ...
  • Kreso, A. and J.E. Dick, Evolution of the cancer stem ...
  • Cabezas-Wallscheid, N., et al., Instruction of haematopoietic lineage choices, evolution ...
  • Liu, A., X. Yu, and S. Liu, Pluripotency transcription factors ...
  • Prud'homme, G.J., Cancer stem cells and novel targets for antitumor ...
  • Amini, S., et al., The expressions of stem cell markers: ...
  • Jordan, C.T., Cancer stem cell biology: from leukemia to solid ...
  • Abbasi Gamasaee, N., et al., Hypericin Induces Apoptosis in MDA-MB-۱۷۵-VII ...
  • Hosseini, M.M., et al., Cytotoxic and Apoptogenic Effects of Cyanidin-۳-Glucoside ...
  • Javidi, M.A., et al., Investigating curcumin potential for diabetes cell ...
  • Mirmalek, S.A., et al., Cytotoxic and apoptogenic effect of hypericin, ...
  • Mirmalek, S.A., et al., Comparison of in Vitro Cytotoxicity and ...
  • Goel, A., A.B. Kunnumakkara, and B.B. Aggarwal, Curcumin as “Curecumin”: ...
  • Anand, P., et al., Curcumin and cancer: an “old-age” disease ...
  • Javidi, M.A., et al., Introducing Dendrosomal Nanocurcumin as a Compound ...
  • Kunwar, A., et al., Quantitative cellular uptake, localization and cytotoxicity ...
  • Thangapazham, R.L., A. Sharma, and R.K. Maheshwari, Multiple molecular targets ...
  • Khafif, A., et al., Quantitation of chemopreventive synergism between (-)-epigallocatechin-۳-gallate ...
  • Syng-ai, C., A.L. Kumari, and A. Khar, Effect of curcumin ...
  • Hongbao, M. and M. Young, The octamer-binding transcription factor ۴ ...
  • Asadi, M.H., et al., OCT۴B۱, a novel spliced variant of ...
  • Tahmasebi Birgani, M., et al., Dendrosomal nano-curcumin; The novel formulation ...
  • Mirgani, M.T., et al., Dendrosomal curcumin nanoformulation downregulates pluripotency genes ...
  • Babaei, E., et al., Dendrosomal curcumin significantly suppresses cancer cell ...
  • Alizadeh, A.M., et al., Chemoprevention of azoxymethane-initiated colon cancer in ...
  • FARHANGI, B., et al., THE SURVEY OF CYTOTOXIC EFFECT OF ...
  • Alizadeh, A.M., et al., Encapsulation of curcumin in diblock copolymer ...
  • Jia, X., et al., SOX۲ promotes tumorigenesis and increases the ...
  • Atlasi, Y., et al., OCT۴ spliced variants are differentially expressed ...
  • Yazd, E.F., et al., OCT۴B۱, a novel spliced variant of ...
  • Wang, X., et al., Alternative translation of OCT۴ by an ...
  • Gao, Y., et al., The novel OCT۴ spliced variant OCT۴B۱ ...
  • Fitzgerald, K.D. and B.L. Semler, Bridging IRES elements in mRNAs ...
  • Hellen, C.U. and P. Sarnow, Internal ribosome entry sites in ...
  • Gao, Y., et al., The Novel Function of OCT۴B Isoform‐۲۶۵ ...
  • Yamaguchi, S., et al., Conditional knockdown of Nanog induces apoptotic ...
  • Lu, Y., et al., Knockdown of Oct۴ and Nanog expression ...
  • Hjelmeland, A.B., et al., Acidic stress promotes a glioma stem ...
  • Hasmim, M., et al., Hypoxia-dependent inhibition of tumor cell susceptibility ...
  • Matic, I., et al., Expression of OCT-۴ and SOX-۲ in ...
    • نمایش کامل مراجع