درمان مسمومیت با بنزودیازپین: مطالعه مقایسه ای داکینگ مولکولی فلومازنیل و دیازپام
سال انتشار: 1399
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,523
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
BIOCONF21_0292
تاریخ نمایه سازی: 7 شهریور 1400
چکیده مقاله:
صرع عبارت است از مجموعه ای از اختلالات نورولوژیکی مزمن یا بلند مدت که با حمله صرعی مشخص میشود. صرع در ایران از شایع ترین بیماری مغز و اعصاب محسوب می شود و شیوع آن از استاندارد جهانی بیشتراست. بررسی های علمی نشان می دهد اکنون نزدیک به یک تا یک و نیم درصد مردم ایران صرع دارند که این آمار حاکی از حدود سه برابر بودن بیماران صرعی در ایران به نسبت اروپا است. فلومازنیل یک آتی دوت بنزودیازپین ها است و در درمان مسمومیت با بنزودیازپین ها به کار می رود ولی مطالعات انجام شده نشان می دهد در افرادی که این دارو را دریافت می کنند ریسک ابتلا به تشنج که یکی از علایم صرع می باشد افزایش پیدا می کند. غلظت های مختلفی از دیازپام و فلومازنیل در فواصل زمانی مختلف به موش تزریق شد تا دور موثر و زمان موثر عملکرد هر دارو را به دست آوریم. داده های این پژوهش نشان می دهد که در غلظت mg/kg ۰/۷۵ از فلومازنیل می تواند آستانه تشنج القایی با فلومازنیلی که برای درمان مسمومیت با دیازپام استفاده شده است را به حد کنترل برساند ولی غلظت های بالاتر از این مقدار موجب کاهش آستانه القا تشنج می شوند و دوز مصرفی PTZ را کاهش می دهند. مطالعات داکینگ مولکولی نیز ،محل اتصال این دو دارو را بر روی گیرنده گابا مشخص می کند و نشان می دهد که فلومازنیل می تواند به عنوان یک مهار کننده به جایگاهی نزدیک جایگاه اتصال دیازپام متصل شده و عمل آن را خنثی کند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
هومن براتی بروجنی
گروه بیوشیمی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران
مسعود شوشتریان
گروه بیوشیمی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران
راهله جهانبانی
مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک، دانشگاه تهران، تهران، ایران