The Design of Novel Kni-۱۰۷۲۹ Based Compound for Inhibition of HTLV-۱ Protease as Novel Insight for Development of Anti-HTLV Drugs
محل انتشار: مجله گزارشات و فناوری سلامت، دوره: 5، شماره: 2
سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 113
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJHLS-5-2_001
تاریخ نمایه سازی: 25 تیر 1400
چکیده مقاله:
As youknow,humanT-lymphotropic virus type ۱ (HTLV-۱), as a type C retrovirus was first isolated from patients involvedwith cutaneous T-cell lymphoma in ۱۹۸۰ (۱). Fromamong all of infected individuals by this virus, approximately۹۰% remain asymptomatic; some ۵% developedto acute status, adult T cell leukaemia/lymphoma (ATLL),and about ۴% developed to chronic status, as namedHTLV-۱-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis(HAM/TSP), which causes a viral progressive paralysis. Further,about ۱% of individuals are afflicted to uveitis (HU)and other diseases with unestablished associations suchas arthropathy, pneumopathy, dermatitis, exocrinopathyand myositis (۲, ۳). HTLV-۱ protease (PR) as a homodimeraspartic protease, has a pivotal role for maturation of infectedvirus. Nowadays, designing of protease inhibitorcomposition, has been focused on the blocking of proteaseactivity (۴).
نویسندگان
Masoud Keikha
Antimicrobial Resistance Research Center, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran- Department of Microbiology and Virology, Faculty of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
Mohsen Karbalaei
Department of Microbiology and Virology, School of Medicine, Jiroft University of Medical Sciences, Jiroft, Iran