همسانه سازی، بهینه سازی شرایط بیان و تخلیص دمین کاتالیتکی توکسین آدنیلات سیکلاز بوردتلا پرتوسیس از یک سویه بومی ایران
سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 537
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_SKUMS-18-1_008
تاریخ نمایه سازی: 19 خرداد 1400
چکیده مقاله:
زمینه و هدف: توکسین آدنیلات سیکلاز (Adenylate cyclas Toxin= ACT) یکی از فاکتور های ویرولانس ترشحی و ایمونوژنیک بوردتلا پرتوسیس است که دارای یک دمین کاتالیزوری با ۴۰۰ اسید آمینه، به نام AC، در ناحیه N- ترمینال خود می باشد. این دمین با تحریک غیر قابل بازگشت cAMP در سلول یوکاریوت نقش مهمی در ایجاد بیماری سیاه سرفه ایفا می کند و به عنوان یک ابزار زیست شناسی سلولی بوده و در داروهای
ضد سرطانی نیز مورد استفاده قرار گرفته است؛ لذا هدف از این مطالعه، دستیابی به بیان بالایی از ناحیه AC به منظور بررسی خواص آنتی ژنیک آن در جهت استفاده از آن در واکسن، ادجونت و یا تهیه ی کیت های تشخیصی می باشد.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، قطعه AC، توسط واکنش PCR تکثیر و در وکتور pET۲۸a کلون و در باکتری E.coli BL۲۱(DE۳)، بیان و پس از بهینه سازی شرایط بیان، آنالیز پروتئین توسط ژل SDS PAGE و وسترن بلات انجام و سپس تخلیص آن بر روی ستون کروماتوگرافی (NI-NTA) صورت پذیرفت.
یافته ها: قطعه AC با موفقیت در وکتور بیانی pET۲۸a کلون شده و تحت سیستم بیانی القا شونده توسط IPTG با غلظت ۵/۰ میلی مولار، پس از ۴ ساعت در دمای ۳۷ درجه می تواند قابلیت حداکثر بیان با بازدهی
۲۵ میلی گرم بر لیتر و خلوص ۹۵% را داشته باشد.
نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد با القای تنها ۵/۰ میلی مولار IPTG، می توان بیان بالای دمین کاتالیزوری پروتئین ACT، با حداکثر میزان خلوص را دارا بود که این میزان برای اکثر کاربردهای تحقیقی و تشخیصی مناسب است.
کلیدواژه ها:
Key words: Cloning ، expression optimization ، adenylate cyclase catalytic domain ، Bordetella pertussis. ، واژه های کلیدی: همسانه سازی ، بهینه سازی بیان ، دمین کاتالیتیکی آدنیلات سیکلاز ، بوردتلا پرتوسیس.
نویسندگان
هانیه هاشمی جزه
۱Microbiology Dept., Varamin-Pishva Branch, Islamic Azad University, Varamin, Iran
فهیمه باغبانی آرانی
Genetics and Biotechnology Dept., Varamin-pishva Branch, Islamic Azad University, Varamin, Iran
فرزاد بادمستی
Bacteriology Dept., Pasteur Institute of Iran, Tehran,Iran.
فرشته شاهچراغی
Bacteriology Dept., Pasteur Institute of Iran, Tehran,Iran.
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :