تاثیر توکسین پاراسپورال باسیلوس تورنجینسیس بر تحریک تولید سایتوکاینهای اینترلوکین-۲ و اینترلوکین-۵
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 244
فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_BJM-7-25_008
تاریخ نمایه سازی: 19 اردیبهشت 1400
چکیده مقاله:
مقدمه: باسیلوس تورنجینسیس باکتری گرم مثبت و بیهوازی اختیاری است که طی اسپورزایی، پروتئین پاراسپورال بلوری تولید میکند. اگرچه برخی از پروتئینهای یادشده توانایی حشرهکشی ندارند، برخی سلولهای سرطانی را در انسان و حیوان نابود میکنند. هدف مطالعه حاضر، بررسی تاثیر پاراسپورال سیتوسیدال باسیلوس تورنجینسیس بر تحریک سلولهای تکهستهای خون محیطی و توانایی تولید سایتوکاینهای اینترلوکین-۲ و اینترلوکین- ۵ است. مواد و روشها: توکسین باسیلوس تورنجینسیسبا ویژگی ضد سرطانی جداسازی و با آنزیم پروتیناز کا تیمار شد. سلولهای تکهستهای خون محیطی کشت و با پروتئین بلوری فعالشده تیمار شدند. تولید سایتوکاینها با دستگاه فلوسیتومتری ارزیابی شد. نتایج: در مطالعه حاضر، توکسین تحریککننده سیستم ایمنی، کرای-۱،شناسایی و باعث افزایش تولید سایتوکاین اینترلوکین-۲ و توقف تحریک سایتوکاین مهاری اینترلوکین-۵ شد. بحث و نتیجهگیری: با توجه به ویژگی ضد سرطانی و تحریککنندگی سیستم ایمنی توکسین باسیلوس تورنجینسیس، با مطالعههای بیشتر روی این توکسین میتوان آن را داروی ایمنوتراپی در درمان سرطان پیشنهاد کرد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مرضیه سلیمانی
دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، واحد علوم و تحقیقات فارس، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
الهام معظمیان
استادیار میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران
منوچهر رسولی
استادیار ایمونولوژی، مرکز تحقیقات میکروبشناسی بالینی استاد البرزی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :