جداسازی و تخلیص آنزیم گزیلاناز (EC:3.2.1.8)از باکتری باسیلوس استئاروترموفیلوس (ATCC12980)و مقایسه ی کارایی آن در هیدرولیز گزیلان درخت غان و جو دوسر

سال انتشار: 1389
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 633

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JAB-23-2_007

تاریخ نمایه سازی: 31 خرداد 1399

چکیده مقاله:

ماده ی گزیلان یک پلی ساکارید ناهمگن است که بخش عمده ی همی سلولز دیواره ی سلولی گیاهان را تشکیل می دهد. گزیلانازها (EC 3.2.1.8) آنزیم هایی هستند که از گونه های مختلف میکروارگانیسم ها استخراج شده اند و می توانند پیوند گزیلوزیدی اسکلت گزیلان را تجزیه و گزیلوز و سایر مونوساکاریدها را تولید کنند. در این تحقیق ابتدا آنزیم گزیلاناز از باکتری باسیلوس استئاروترموفیلوس (ATCC 12980) به وسیله ی رسوب با سولفات آمونیوم، کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون با سفادکس G-100 و کروماتوگرافی تعویض یونی با دی اتیل آمینو اتیل- سلولز تخلیص شد و کارایی آن در هیدرولیز دو نوع گزیلان (گزیلان درخت غان و گزیلان جو دو سر) مطالعه شد. کروماتوگرافی ستونی دی اتیل آمینو اتیل- سلولز در سه پیک مجزامشاهده شد که فقط یک پیک فعالیت گزیلانازی نشان داد و درجه ی تخلیص به دست آمده از فراکسیون های این پیک معادل 09/63 تعیین شد. فعالیت ویژه ی آنزیم تخلیص شده برابر با 7/87 واحد بین المللی بر میلی گرم به دست آمد و بازده تخلیص آن 45/17 درصد تعیین شد. مقدار هیدرولیز گزیلان درخت غان و گزیلان جو دو سر با این آنزیم به ترتیب، 100 و 8/56 درصد در مدت 24 ساعت بود. با توجه به نتایج به دست آمده مشخص شد که استفاده از آنزیم گزیلاناز تخلیص شده در صنایعی که در آن ها از چوب درخت غان استفاده می شود، مناسب است.

نویسندگان

زهره فائزی زاده

مربی گروه علوم آزمایشگاهی دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد

امیر قریب

مربی گروه علوم آزمایشگاهی دانشگاه آزاد اسلامی واحد بروجرد

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Arora N., Banerjee A.K., Mutyala S. Murty U.S. (2009) Comparative ...
  • Chanjuan L., Hong Y., Shao Z., Lin L., Huang X., ...
  • Collins T., Gerday C., Feller G. (2005)   Xylanases, xylanase families ...
  • German D.P., Bittong R. A. (2009) Digestive enzyme activities and ...
  • Gupta S., Bhushan B., Hoondal G.S. (2000) Isolation, purification and ...
  • He J., Yu B., Zhang K., Ding X., Chen D. ...
  • Jommuengbout P., Pinitglang S., Kyu K.L., Ratanakhanokchai K.(2009)     Substrate-binding ...
  • Kar S., Mandal A., Mohapatra K. (2006) Production of cellulose-free ...
  • Khasin A., AlchanatiI., Shoham Y. (1993) Purification and characterization of ...
  • Laemmli U.K. (1970) Cleavage of structural proteins during the assembly ...
  • Lee J.M., Shin J.W., Nam J.K., Choi J.Y., Jeong C.S., ...
  • Lowry H.H., RosenbroughN.J. (1951) Protein measurment with the folin Phenol ...
  • Mandeva R., Dimitrov P., Emanuilova E.(1998) General characteristics of two ...
  • Mathlouthi N., Mohamed M.A., Larbier M. (2003) Effect of enzyme ...
  • Meng X., Shao Z., Hong Y., Lin L., Li C., ...
  • Miller G.L. (1959) Use of dinitrosali-cylic acid reagent for determination ...
  • Nanmori T., Watanabe T., Shinke, R., Kohno A., Kawamura Y.(1990) ...
  • Ohbuchi T., Takahashi T., Azumi N., Sakaino, M. (2009) Structual ...
  • Parkkinen T., Hakulinen N., Tenkanen M., Siika-aho M., Rouvinen J. ...
  • Rahman Z., Shida Y., Furukawa T., Suzuki Y., Okada H., ...
  • Ratanakhanok C.K., Kyu K.L.,   Tanticharoen  M. (1999) Purifiction and properties ...
  • Roy N., Rana M., Uddin S. (2003)   Isolation and ...
  • Shrivastava S., Poddar R., Shukla P., Mukhopadhyay K.(2009) Study of ...
  • نمایش کامل مراجع