مطالعه همراهی بین rs2735839 با خطر ابتلا به آدنوکارسینومای پروستات و سطح سرمی PSA در جمعیت ایران
محل انتشار: مجله پزشکی بالینی ابن سینا، دوره: 26، شماره: 1
سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 296
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_SJH-26-1_002
تاریخ نمایه سازی: 6 اسفند 1398
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: سرطان پروستات یکی از پنج سرطان شایع در بین مردان بوده و دومین سرطان به لحاظنرخ بروز استانداردشده سنی (ASR=16/6) در جمعیت ایران میباشد. rs2735839 G/A در کروموزوم19q13.33 در منطقه بین ژنی در فاصله 600 جفت بازی در قسمت پایین منطقه غیرترجمه شونده ژن KLK3قرار گرفته است. این ژن کدکننده آنتی ژن اختصاصی پروستات (PSA: Prostate Specific Antigen)می باشد و از آن در غربالگری و تشخیص این نوع سرطان استفاده می گردد. با توجه به موارد بیان شده، مطالعهحاضر با هدف بررسی همراهی این پلی مورفیسم با آدنوکارسینومای پروستات و PSA انجام شد.مواد و روش ها: مطالعه مورد- شاهدی حاضر شامل 103 فرد مبتلا به آدنوکارسینومای پروستات به عنوانگروه مورد و 100 فرد مبتلا به هایپرپلازی خوش خیم پروستات (BPH: Benign Prostatic Hyperplasia )به عنوان گروه کنترل بود. در این مطالعه از روش Amplification Refractory Mutation System-Polymerase Chain Reaction Tetra-Primer) Tetra-primer ARMS-PCR) به منظور تعیین ژنوتایپ هریک از افراد شرکت کننده برای پلیمورفیسم rs2735839 استفاده گردید.یافته ها: بین فراوانی ژنوتیپی AG+AA در گروه آدنوکارسینومای پروستات با BPH اختلاف معناداری وجودداشت (95CI]=4/991 [2/475-10/065], P=0/00 درصد] OR). در رابطه با فراوانی اللی نیز آنالیزهایآماری، تفاوت معناداری را بین دو گروه آدنوکارسینوما و کنترل نشان دادند (95CI]=3/927 [2/085-7/397], P=0/00 درصد] OR). شایان ذکر است که بین فراوانی ژنوتیپی پلی مورفیسم rs2735839 با PSA اختلاف معناداری مشاهده گردید (P=0/011).نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر در ارتباط با rs2735839 نشان دهنده همراهی این پلی مورفیسم با خطرسرطان پروستات در جمعیت ایران بودند. شایان ذکر است که در این مطالعه اختلاف معناداری بین توزیعفراوانی الل A نسبت به الل G با سطح PSA> 10 مشاهده گردید.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
بهناز بیک زاده
کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران
سیدعبدالحمید انگجی
استادیار، گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران
مریم ابوالحسنی
دانشیار، گروه آسیب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران