Coagulation Factor XIII A A614T gene Variation is Suggestive of Founder Effect in Iranian Patients with Sever Congenital Factor XIII Deficiency
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
تاریخ نمایه سازی: 6 اسفند 1398
چکیده مقاله:
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Department of Pediatrics Hematology & Oncology, Ali Ebn-e-Abitaleb Hospital Research Center for Children and Adolescents Health [RCCAH], Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran
Department of Hematology and Blood Transfusion, Allied Medical School, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Department of Hematology and Blood Transfusion, Allied Medical School, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Department of Hematology and Blood Transfusion, Allied Medical School, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Department of Hematology and Blood Transfusion, Allied Medical School, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran