ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

Differential Expression of TUG1 LncRNA in The Inflammatory Condition in 1321N-1 Cell Line

تعداد صفحات: 1 | تعداد نمایش خلاصه: 68 | نظرات: 0
سال انتشار: 1397
کد COI مقاله: CIGS15_115
زبان مقاله: انگلیسی
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

مشخصات نویسندگان مقاله Differential Expression of TUG1 LncRNA in The Inflammatory Condition in 1321N-1 Cell Line

Shahrzad Askari - Department of Genetics, Faculty of Biological Sciences, University of Tarbiat Modares, Tehran, Iran
Fatemeh Khani-Habibabadi - Department of Genetics, Faculty of Biological Sciences, University of Tarbiat Modares, Tehran, Iran
Mehrdad Behmanesh - Department of Genetics, Faculty of Biological Sciences, University of Tarbiat Modares, Tehran, Iran

چکیده مقاله:

Multiple Sclerosis (MS), afflicting about 2.5 million people worldwide, is an inflammatory neurodegenerative disease of the central nervous system (CNS) and imposes a major personal, social and economic burden. Astrocytes are the most abundant type of glial cells in the CNS. There is an observed dichotomy in astrocyte s roles contributing to the pathophysiology of MS. Better understanding about molecular and functional characteristics of astrocytes, could pave the way to light up the specific roles of this cell in disease progression. Long non-coding RNA (lncRNA) TUG1 is up-regulated in the serum of MS patients, and also in neurodegenerative disorders such as Huntington’s disease. As a component of p53-regulatory pathways, this gene is involved in development and regulation of cell-cycle and apoptotic pathways. Methods: 1321N-1 cell line was treated with H2O2 in three sequential time series. Doing MTT assay, the appropriate concentration of H2O2 was chosen. Induction of inflammation was examined by detecting the expression level of IL-1B gene. The expression level of TUG1 was evaluated using qRT-PCR. Result: Induction of Inflammatory condition with H2O2 treatment, was proved base on differential expression of IL-1B, as an inflammatory gene. Consistent with IL-1B, TUG1 showed differential expression under induced inflammation. Conclusion: In the CNS milieu of MS patients, there is an inflammatory condition, which is mimicked in this study using H2O2. Considering the pathways that TUG1 plays a role, and its differential expression under the inflammatory condition, TUG1 could be marked for further analysis, and detecting molecular mechanisms which may be contributed to astrocyte role in MS pathophysiology.

کلیدواژه ها:

multiple sclerosis, inflammation, lncRNA, TUG1

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/983742/

کد COI مقاله: CIGS15_115

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Askari, Shahrzad و Khani-Habibabadi, Fatemeh و Behmanesh, Mehrdad,1397,Differential Expression of TUG1 LncRNA in The Inflammatory Condition in 1321N-1 Cell Line,سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران,تهران,,,https://civilica.com/doc/983742

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1397, Askari, Shahrzad؛ Fatemeh Khani-Habibabadi و Mehrdad Behmanesh)
برای بار دوم به بعد: (1397, Askari؛ Khani-Habibabadi و Behmanesh)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: دانشگاه دولتی
تعداد مقالات: 26,122
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی