ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

The Possible Role of Long Non coding RNA as Novel Player in Type 2 Diabetes

تعداد صفحات: 1 | تعداد نمایش خلاصه: 77 | نظرات: 0
سال انتشار: 1397
کد COI مقاله: CIGS15_079
زبان مقاله: انگلیسی
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

مشخصات نویسندگان مقاله The Possible Role of Long Non coding RNA as Novel Player in Type 2 Diabetes

Shabnam Javanzad - Department of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbait Modares University, Tehran, Iran
Zahra Abedi Kichi - Department of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbait Modares University, Tehran, Iran
Mehrdad Behmanesh - Department of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Tarbait Modares University, Tehran, Iran

چکیده مقاله:

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a chronic disease with increasing rate of prevalence in the world that causes substantial public health and economic burden. Although more than 20 genetic susceptibility loci have been reported for type 2 diabetes (T2D), most reported variants have small to moderate effects and account for only a small proportion of the heritability of T2D, suggesting that the majority of inter-person genetic variation in this disease remains to be determined, So finding genetic variants plays an important role and provides a lot of data. Since non coding region is likely to have a significant effect on pathogenicity and susceptibility of diabetic and cardiovascular diseases, then it is useful to study the involved lncRNA.Materials and methods: Analysis of RNA-Seq data has revealed there are three lncRNAs ( PVT1, H19, CDKN2B-AS1) that are associated with diabetes. Among these lncRNAs, PVT1 was selected and assessment its functional and regulatory role was done by bioinformatics.Conclusion: PVT1 bioinformatics analysis has shown there is association between variants (rs2720709, A> G) in the plasmacytoma variant translocation 1 gene (PVT1) and end-stage renal disease (ESRD) attributed to both type 1 and type 2 diabetes and the SNP has key role in both pathogenicity and gene regulation. PVT1 fullfills its role by modulating the function of some transcription factors such as c-Myc, P53, YY1.

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/983723/

کد COI مقاله: CIGS15_079

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Javanzad, Shabnam و Abedi Kichi, Zahra و Behmanesh, Mehrdad,1397,The Possible Role of Long Non coding RNA as Novel Player in Type 2 Diabetes,سومین کنگره بین المللی و پانزدهمین کنگره ملی ژنتیک ایران,تهران,,,https://civilica.com/doc/983723

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1397, Javanzad, Shabnam؛ Zahra Abedi Kichi و Mehrdad Behmanesh)
برای بار دوم به بعد: (1397, Javanzad؛ Abedi Kichi و Behmanesh)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی