سال انتشار: 1398
کد COI مقاله: ISMOH18_072
زبان مقاله: فارسیمشاهده این مقاله: 345
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
مشخصات نویسندگان مقاله بررسی و شناخت بیومارکر BCR-ABL در محیط InSilicoدر بیماران مبتلا به ALL و پیشنهاد مهارکننده جدید برای آن
چکیده مقاله:
مقدمه : سرطان خون بدلیل میزان کشندگی و شیوع بالا در دوران کودکی، یکی از اولویت های تحقیقات میباشد که در میان انواع آن، ALL با درصد شیوع بالاتر، محور توجه این مطالعه بوده است. مطالعات آزمایشگاهی و بالینی با توجه به محدودیت در پیدا کردن علت اصلی اختلال، تاکنون نتوانستهاند درمان قطعی برای این بیماری پیشنهاد دهند، و درمان مرسوم آن در ایران شیمی درمانی و پیوند مغز استخوان است. از دید مولکولی یکی از بیومارکرهای سرطان خون BCR-ABL میباشد که شناخت دقیق آن میتواند جهت شناخت مهار کنندههای جدید موثر بوده درمان مبتنی بر هدف را سبب شود.روش کار : در این مطالعه با استفاده از جدیدترین روش آزمایش با نام روش Insilico اقدام به بررسی بیومارکر BCR-ABL نموده و از تکنیک های سیستم بیولوژی، داده کاوی، مدلسازی و شبیهسازی دینامیک مولکولی جهت تحقیق موشکافانه بهره بردیم. از طرفی دیگر ضمن بررسی ساختارهای گیاهی مانند کورکومین، بررسی میانکنش ساختارها و BCR-ABL توسط تکنیک های داکینگ مولکولی انجام شد.یافته ها: در این مطالعه آنالیز کاملی از ساختار BCR-ABL بدست آمد که بواسطه خروجیهای تحلیلی تصویری و عددی امکان شناخت دقیق ساختار میسر گردید. از طرفی دیگر میانکنش ساختارهای گیاهی مانند کورکومین در شرایط اتصال با BCR-ABL بصورت مشخص ثبت گردید.نتیجه گیری: با توجه به امکاناتی که محیط جدید آزمایش یعنی InSilico به ما داده است، قادر به درک دقیقی از رفتار BCR-ABL شدیم که توجیه کننده بسیاری از نتایج مبهم محیط InVivo و InVitro گردید و مکانیسم میانکنش ساختارهای دارویی مهار کننده مشخص شد و نیز ساختارهای گیاهی جهت مهار این قیوژن پروتئین با قدرت اتصال بسیار بالا پیشنهاد شدند.
کلیدواژه ها:
مولکولی – گیاهان دارویی - کورکومین- ALL مدل سازی - شبیه سازی - داکینگ
کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله
کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا ISMOH18_072 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:https://civilica.com/doc/983208/
نحوه استناد به مقاله:
در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:شهیر صدر، احمد و اصلاحچی، چنگیز و قاسم پور، علیرضا،1398،بررسی و شناخت بیومارکر BCR-ABL در محیط InSilicoدر بیماران مبتلا به ALL و پیشنهاد مهارکننده جدید برای آن،هجدهمین دوره کنگره انجمن مدیکال آنکولوژی و هماتولوژی،تهران،https://civilica.com/doc/983208
در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1398، شهیر صدر، احمد؛ چنگیز اصلاحچی و علیرضا قاسم پور)
برای بار دوم به بعد: (1398، شهیر صدر؛ اصلاحچی و قاسم پور)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.
مدیریت اطلاعات پژوهشی
اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.
علم سنجی و رتبه بندی مقاله
مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.
مقالات مرتبط جدید
- تاثیر تمرینات مقاومتی بر بیان mir-9 و ژن هدف CDH1 در بافت تومور موشهای مبتلا به سرطان سینه
- تاثیر تمرینات مقاومتی بر بیان mir-105 و ژن هدف ZO-1 در بافت تومور موشهای مبتلا به سرطان سینه
- مطالعه پایداری حرارتی سه سویه گلوکوآمیلاز از با استفاده از شبیه سازی دینامیک مولکولی
- مطالعه ی تاثیر هلیکوباکتر پیلوری بر روی سلولی AGS در کشت توام
- بررسی نقش پیش آگهی پلی مورفیسم CXCL12/CXCR4 بانتیجه درمانی بیماران متاستاتیک مبتلا به سرطان پستان تحت شیمی درمانی
مقالات فوق اخیرا در حوزه مرتبط با این مقاله به سیویلیکا افزوده شده اند.
به اشتراک گذاری این صفحه
اطلاعات بیشتر درباره COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.