کمبود فاکتور رشدی فیبروبلاستی 23 در بیماری با اختلال در راه رفتن: گزارش موردی

فاکتور رشدی فیبروبلاستی 23پروئئینی از خانواده فاکتور رشدی فیبروبلاستی بوده که در تابولیسم فسفات در بدن انسان دخالت می کند. ژن آن بر روی کروموزوم 12 قرار دارد که دارای 3 اگزون می باشد. این پروتئین در پاسخ به کلسی تریول از اوستئوسیت ها ترشح می شود. فاکتور رشدی فیبروبلاستی 23 درتوبول ابتدایی نفرون موجب کاهش بیان ژن ناقل فسفات به نام NPN گشته و در نتیجه باعث کاهش باز جذب فسفات و افزایش دفع آن می گردد. فاکتور رشدی فیبروبلاستی 23 همچنین در کلیه موجب کاهش فعالیت آنزیم 1 آلفا هیدروکسیلاز و افزایش فعالیت آنزیم 24- هیدروکسیلاز می شد که نتیجه آن کاهش میزا کلسی تریول خون می شود. در فعالیت رسپتور فاکتوررشدی فیبروبلاستی پروتئینی با ایرات ضد پیری به نام آلفا Klotho نقش دارد این پروتئین نقش کورسپتوری دارد. نقش کورسپتوری دارد. فاکتور رشدی فیبروبلاستی 23 برای اولین بار 10 سال پیش در بررسی برخی تومورهای یافت شد.

کلیدواژه ها:

اختلالات رشدی ، فاکتور رشدی فیبروبلاستی 23 ، گزارش موردی