نتایج 381 مورد آمنیوسنتز

مقدمه و هدف: پیشگیری از تولد نوزادن مبتلا به معلولیت روش ها: توصیفی مقطعینتایج: آزمایش غربالگری مثبت cell free DNA در 100%موارد نشان دهنده ناهنجاریهای کرومزومی بوده است و دردرجه بعدیNTبالا وسن بالای مادر قرار داشته استنتیجه گیری: درحال حاضر niptقابل اعتماد ترین غربالگری سندرم داون میباشد.

کلیدواژه ها:

سندرم داون غربالگری آمنیوسنتز

نویسندگان

فرحناز ریحانی فر

بیمارستان فوق تخصصی بهبود

فاطمه عباسعلیزاده

دانشگاه علوم پزشکی تبریز

سعید شبستری خیابانی

دانشگاه علوم پزشکی تبریز

صدور گواهی نمایه سازی
من نویسنده این مقاله هستم

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

https://civilica.com/doc/975286

شناسه ملی سند علمی:

GCMED08_016

تاریخ نمایه سازی: 10 دی 1398

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:

ریحانی فر، فرحناز و عباسعلیزاده، فاطمه و شبستری خیابانی، سعید،1398،نتایج 381 مورد آمنیوسنتز،هشتمین سمینار کشوری مشاوره ژنتیک و نقش آن در پیشگیری از معلولیت ها،تهران،https://civilica.com/doc/975286

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1398، ریحانی فر، فرحناز؛ فاطمه عباسعلیزاده و سعید شبستری خیابانی)
برای بار دوم به بعد: (1398، ریحانی فر؛ عباسعلیزاده و شبستری خیابانی)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مقالات مرتبط جدید