ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

HBB FSC 36-37 (-T) Gene Mutation Detection in Carriers of Thalassemia Minor Using High Resolution Melting Analysis

تعداد صفحات: 7 | تعداد نمایش خلاصه: 77 | نظرات: 0
سال انتشار: 1396
کد COI مقاله: JR_SGR-3-1_005
زبان مقاله: انگلیسی
(فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد)

راهنمای دانلود فایل کامل این مقاله

اگر در مجموعه سیویلیکا عضو نیستید، به راحتی می توانید از طریق فرم روبرو اصل این مقاله را خریداری نمایید.

با عضویت در سیویلیکا می توانید اصل مقالات را با حداقل ۳۳ درصد تخفیف (دو سوم قیمت خرید تک مقاله) دریافت نمایید. برای عضویت در سیویلیکا به صفحه ثبت نام مراجعه نمایید.در صورتی که دارای نام کاربری در مجموعه سیویلیکا هستید، ابتدا از قسمت بالای صفحه با نام کاربری خود وارد شده و سپس به این صفحه مراجعه نمایید.

لطفا قبل از اقدام به خرید اینترنتی این مقاله، ابتدا تعداد صفحات مقاله را در بالای این صفحه کنترل نمایید.

برای راهنمایی کاملتر راهنمای سایت را مطالعه کنید.

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 7 صفحه است در اختیار داشته باشید.

قیمت این مقاله : 7,000 تومان

آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله HBB FSC 36-37 (-T) Gene Mutation Detection in Carriers of Thalassemia Minor Using High Resolution Melting Analysis

Zahra-Sadat Asadi - Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran
Fatemeh Akhoundi - Department of Genetics, Faculty of Basic Sciences, Shahrekord University, Shahrekord, Iran
Mansour Salehi - Department of Genetics and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran
Parvaneh Nikpour - Department of Genetics and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran|Child Growth and Development Research Center, Research Institute for Primordial Prevention of NonCommunicable Disease

چکیده مقاله:

Beta-thalassemia is one of the most common autosomal recessive disorders in the world population resulting from over 200 different mutations of HBB gene. Beta-thalassemias are caused by point mutations or, more rarely, deletions in the HBB gene leading to reduced (beta+) or absent (beta0) synthesis of the beta chains of hemoglobin (Hb). High-resolution melting of polymerase chain reaction (PCR) products can detect heterozygous and most homozygous mutations without electrophoretic or chromatographic separations. In the current study, blood samples collected from 20 individuals carrying minor thalassemia were genotyped using HRM technique. The genotype of each sample had been previously determined via the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP)/ amplification-refractory mutation system (ARMS) or sequencing method. This study aimed to determine the specificity and sensitivity of HRM method in the diagnosis of carriers of FSC 36-37 (-T) mutation from carriers who do not have this mutation. DNA extraction from peripheral blood was performed and HRM method was used to genotype samples. The results were analyzed according to the normalized and difference plot. High-resolution melting analysis could correctly identify all carriers of FSC 36-37 (-T) from who did not have this mutation. In summary, HRM is a technique associated with high sensitivity and specificity. Therefore, HRM is an appealing technique for the identification of FSC 36-37 (-T) mutation.

کلیدواژه ها:

Beta thalassemia minor, Difference plot, Genotyping, Hemoglobin, HRM, Normalized plot

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/970541/

کد COI مقاله: JR_SGR-3-1_005

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Asadi, Zahra-Sadat و Akhoundi, Fatemeh و Salehi, Mansour و Nikpour, Parvaneh,1396,HBB FSC 36-37 (-T) Gene Mutation Detection in Carriers of Thalassemia Minor Using High Resolution Melting Analysis,,,,,https://civilica.com/doc/970541

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1396, Asadi, Zahra-Sadat؛ Fatemeh Akhoundi و Mansour Salehi و Parvaneh Nikpour)
برای بار دوم به بعد: (1396, Asadi؛ Akhoundi و Salehi و Nikpour)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود ممقالهقاله لینک شده اند :

  • Akhavan-Niaki H, Derakhshandeh-Peykar P, Banihashemi A, Mostafazadeh A, Asghari B, ...
  • Akhondi F, Emadi-Baygi M, Salehi M, Nikpour. P. 2016. Detection ...
  • Amir M, Emadi Baygi M, Vallian S, Nikpour P and ...
  • Baig S, Azhar A, Hassan H, Baig J, Kiyani A, ...
  • Baig SM. 2007. Molecular diagnosis of β‐thalassemia by multiplex ARMS‐PCR: ...
  • Birgens H, Ljung R. 2007. The thalassaemia syndromes. Scand J ...
  • Bunn HF, Forget BG. 1986. Hemoglobin--molecular, genetic, and clinical aspects, ...
  • Chang PL, IT Kuo, Chiu TC, Chang HT. 2004. Fast ...
  • Chern SR, Chen CP. 2000. Molecular prenatal diagnosis of thalassemia ...
  • Das S, Talukder G. 2001. A review on the origin ...
  • Doosti iA, Cheraghi Z, Bitaraf S, Cheraghi P, Safiri S. ...
  • Dozy AM, Kan YW. 1994. Characterization of β‐thalassemia mutations by ...
  • Grosso M, Sessa R, Puzone S, Storino MR, Izzo P. ...
  • Grosveld F, Boer E, Dillon N, Gribnau J, Milot E, ...
  • Habibzadeh F, Yadollahie M, Merat A, Haghshenas M. 1998. Thalassemia ...
  • Hashemizadeh H, Noori R. 2013. Premarital screening of beta thalassemia ...
  • Lahiry P, Al-Attar S, Hegele R. 2008. Understanding beta-thalassemia with ...
  • Liew M, Pryor R, Palais R, Meadows C, Erali M, ...
  • Marashi SJ, Eshkoor SA, Mirinargesi M saed, Sarookhan MRi, Rahmat ...
  • McKinney J, Longo N, Hahn S, Matern D, Rinaldo P, ...
  • Najmabadi H, Karimi-Nejad R, Sahebjam S, Pourfarzad F, Teimourian S, ...
  • Najmabadi H, Pourfathollah AA, Neishabury M, Sahebjam F, Krugluger W, ...
  • Prathomtanapong P, Pornprasert S, Phusua A, Suanta S, Saetung R ...
  • Rahimi Z. 2013. Genetic epidemiology, hematological and clinical features of ...
  • Reichert VC, De Castro SM, Wagner SC, Dulcinéia M, Hutz ...
  • Rosatelli MC, Tuveri T, Scalas MT, Leoni GB, Sardu R, ...
  • Shih HC, Er TK, Chang TJ, Chang YS, Liu TC, ...
  • Urbinati F, Madigan C, Malik P. 2006. Pathophysiology and therapy ...
  • Vrettou C, Traeger-Synodinos J, Tzetis M, Malamis G, Kanavakis E. ...
  • Ward MA, Olivieri NF, Ng J, Roder JC. 1991. Detection ...
  • Weatherall D, Clegg JB. 2001. Inherited haemoglobin disorders: an increasing ...
  • Willmore C, Holden JA, Zhou L, Tripp S, Wittwer CT, ...
  • Wittwer CT, Reed GH, Gundry CN, Vandersteen JG, Pryor RJ. ...
  • Zhou L, Myers AN, Vandersteen JG, Wang L, Wittwer CT. ...
  • Zhou L, Vandersteen J, Wang L, Fuller T, Taylor M, ...
  • مدیریت اطلاعات پژوهشی

    صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله

    اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

    علم سنجی و رتبه بندی مقاله

    مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
    نوع مرکز: دانشگاه دولتی
    تعداد مقالات: 6,432
    در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

    به اشتراک گذاری این صفحه

    اطلاعات بیشتر درباره COI

    COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

    کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

    پشتیبانی