همراهی پلی مورفیسم rs153109 در ژن اینترلوکین 27 با عفونت مزمن هپاتیت B
محل انتشار: دوماهنامه فیض، دوره: 21، شماره: 1
سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 386
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_FEYZ-21-1_005
تاریخ نمایه سازی: 29 مهر 1398
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO)، حدود 400 میلیون نفر در جهان به عفونت مزمن ویروس هپاتیت B(HBV) مبتلا هستند. پاسخ سیستم ایمنی میزبان که بهطور عمده توسط سایتوکاین ها کنترل میشود، در روند مزمن شدن یا پاکسازی عفونت تاثیرگذار است. اینترلوکین 27 یک سایتوکاین پیش التهابی است که موجب راه اندازی Th1 می شود. از عواملی که می تواند بر محصولات یا فعالیت ژن IL-27 تاثیرگذار باشد، تنوع ژنتیک ی همچون پلیمورفیسم های تک نوکلیوتیدی (SNPs) است. هدف از انجام این مطالعه تعیین همراهی میان IL-27 rs153109 با عقونت مزمن HBV در جمعیت کشور ایران می باشد. مواد و روشها: در این مطالعه 120 فرد بیمار مزمن (Anti-HBc Ab مثبت و HBsAg مثبت بهمدت بیش از شش ماه) و 120 فرد سالم (Anti-HBc Ab) و HBsAg منفی) از میان افراد مراجعه کننده به بیمارستان طالقانی تهران طی سالهای 1393 تا 1394 مورد بررسی قرار گرفتند. با استفاده از روش PCR-RFLP ژنوتیپ پلی مورفیسم ژن IL-27 تعیین شده و برای تایید نتایج، از تعیین توالی مستقیم DNA روی 10 درصد از نمونه ها استفاده شد. متغیرهای مورد ارزیابی در این مطالعه شامل ژنوتیپ و الل، وضعیت بالینی، سن و جنسیت بودند. نتایج: نتایج بهدست آمده نشان دهنده فراوانی نسبی پایین ژنوتیپ AA در میان گروه مورد ( 30 درصد) در مقایسه با گروه کنترل (32/5 درصد) می باشد (P=0/368). هم چنین، فرکانس آللی A به ترتیب در بیماران و افراد شاهد 60/4 در مقابل 59/2 درصد گزارش گردید که این تفاوت از لحاظ آماری معنی دار نبود.نتیجه گیری : این مطالعه نشان میدهد تنوع ژنتیکی در rs153109A/G برخلاف اهمیت آن در تنظیم پاسخ سیستم ایمنی، با عفونت مزمن HBV ارتباطی ندارد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
سمیرا مختاری
کارشناس ارشد میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران
سیدمسعود حسینی
دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران
سیدرضا محبی
استادیار، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماریهای گوارش، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی،تهران، ایران
پدرام عظیم زاده
دانشجوی دکتری زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکیشهید بهشتی، تهران، ایران