تعیین روش ردیابی تراریختگی در گیاهان بر پایه توالی های DNA؛ cry1Ab/Ac و Pubi-cry با تکنیک مولکولی Real-time PCR

هدف از انجام این تحقیق تعیین یک روش برای تشخیص توالی DNA ژن تغییر یافته cry1Ab/Ac و تعیین روشی برای تشخیص توالی انتقالی DNA بین پروموتر یوبیکوئیتین ذرت (Pubi) و ژن cry1Ab/Ac میباشد. ژن تغییر یافته cry1Ab/Ac و سازه Pubi-cry اغلب در گیاهان تراریخته Bt یافت میشوند.روش:- استخراج DNA با روش CTAB - بررسی مقدار، کیفیت و قابلیت تکثیر DNA استخراج شده، با استفاده از Real-time PCR ویژه تاکسون - ردیابی توالی cry1Ab/Ac DNA و/ یا Pubi-cry توسط .Real -time PCR نتیجهگیری:هر دو روش شناسایی برپایه Real-time PCR انجام میشود و برای اهداف غربالگری کیفی نیز میتواند مورد استفاده قرار گیرد. برای شناسایی و کمی سازی یک گیاه تغییریافته ژنتیکی خاص (رویداد(1، لازم است یک آنالیز تائیدی برای آزمون اولیه انجام شود.این روش برای آنالیز DNA استخراج شده از مواد غذایی و سایر محصولات خوراکی نظیر خوراک دام و دانه ها کاربرد دارد. استفاده از این روش نیاز به استخراج مقدار کافی از DNA قابل تکثیر با کیفیت مناسب از ماتریس2 مربوطه به منظور آنالیز دارد.

کلیدواژه ها:

تراریختگی ، گیاهان ، cry1Ab/Ac Pubi-cry ، Real-time PCR