Synthesis and anticancer evaluation of novel acenaphtho [1,2-e]-1,2,4- triazine derivatives

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 521

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-7-5_006

تاریخ نمایه سازی: 23 تیر 1398

چکیده مقاله:

In this paper we present the convenient syntheses of seven new phenyl hydrazin derivatives 8 (a-h). For this purpose, acenaphtho [1,2-e]-1,2,4-triazine-9(8H)-thione (3) was prepared, starting from acenaphthylene-1, 2-dione (1) and thiosemicabazide in good yield. The reaction of (3) with benzyl chloride resulted to synthesis of 9-(benzylthio)-acenaphtho[1,2-e]-1,2,4-triazines (5) that reacted with hydrazine to synthesis of 9-(hydrazino)-acenaphtho [1, 2-e]-1, 2, 4-triazines (6). This compound reacted with different aromatic aldehyde derivatives (7 a-h) that resulted to synthesis of final product, 9-(phenyl imino hydrazine)-acenaphtho [1, 2-e]-1, 2, 4-triazine derivatives (8 a-h) in good yield. The cytotoxicity of the synthesized compounds were also studied against human cancer cell lines including breast (MCF-7), ovarian (SKOV3) and lung (A549) cell lines.

نویسندگان

Somayeh Adibi Sedeh

Department of Chemistry, Khouzestan Science and Research Branch, Islamic Azad University, Ahvaz, Iran

Mohammad Kazem Mohammadi

Department of Chemistry, Ahvaz Branch, Islamic Azad University, Ahvaz, Iran

Masood Fereidoonnezhad

Toxicology Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran

Ali Javid

Department of chemistry, Mashhad Branch, Islamic Azad University, Mashhad, Iran.

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • R. Saha,   O. Tanwar, A. Ma rella, M.M. Alam, M. ...
  • H. Hamidi, M.M. Heravi, M. Tajbakhsh, M. Shiri, H.A. Oskooie, ...
  • G. Turan-Zitouni, L. Yurtta, A. Tabbi, C. Akalın, Gül¸sen, H.E. ...
  • L. Weber, M. Illgen, M. Almstetter, Synlett., 1999, 3, 366-374. ...
  • Y. L. Hu, X. Liu, M. Lu, J. Mex. Chem. ...
  • H. Abe, M. Kawada, M. Igarashi, S. Ohba,  C. Hayashi , C. ...
  • B. Ganem, Acc. Chem Res., 2009, 42, 463-472. ...
  • L.A. Marcaurelle,  C.W. Johannes,  Prog. Drug. Res., 2008, 66,189-198. ...
  • A. Ulaczyk-Lesanko, DG. Hall, Curr. Opin. Chem. Biol., 2005, 9, 266-276. ...
  • A. Ahmed, M. Daneshtalab, Heterocycles., 2012, 85,103-122. ...
  • I. Kock, D. Heber, M. Weide, U. Wolschendorf, B. Clement, ...
  • F. Sayo, N. Tetsuya, K. Shigekazu, N. Takuya, K. Tsuyoshi, ...
  • A.Rescifina, C. Zagni, G. Romeo, S. Sortino, Bioorgan Med Chem., ...
  • BK. Banik, F.F. Becker, Bioorgan Med Chem., 2001, 9, 593-605. ...
  • A. Madadkar Sobhani, S. Rasoul Amini, JDA. Tyndall, E. Azizi, ...
  • K. Lee, M. Jiang, M. Cowart, G. Gfesser, R. Perner, ...
  • C. Jellimann, M. Mathé-Allainmat, J.   Andrieux, S.  Kloubert, J.A.  Boutin, ...
  • YM. Xie, Y. Deng, XY.Dai, J.Liu, L. Ouyang, YQ. Wei, ...
  • ESH. El Ashry, H. Abdel Hamid, M. Shoukry, M. Ind. ...
  • R. Miri, O. Firuzi, P. Peymani, M.  Zamani, M, AR. Mehdipour, Z. Heydari,M. ...
  • J. Azizian, MK. Mohammadi, O. Firuzi, B. Mirza, R. Miri, ...
  • J. Azizian, MK. Mohammadi, O. Firuzi, N. Razzaghi-Asl, R. Miri, ...
  • M.K. Mohammadi, O. Firuzi, M. Khoshneviszadeh, N. Razzaghi-Asl, S. Sepehri, ...
  • (a) M. Fereidoonnezhad, Z. Ramezani, M. Nikravesh, J. Zangeneh, M.G. ...
  • M. Fereidoonnezhad, H.R. Shahsavari, S. Abedanzadeh, B. Behchenari, M. Hossein-Abadi, ...
  • نمایش کامل مراجع