Selective trimethylsilylation of alcohols and phenols with hexamethyldisilazane catalyzed by LaCoO3 perovskite

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 418

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-7-5_003

تاریخ نمایه سازی: 23 تیر 1398

چکیده مقاله:

Trimethylsilylation of alcohols and phenols were carried out under solvent-free conditions with hexamethyldisilazane (HMDS) using LaCoO3 perovskite. LaCoO3 as an efficient catalyst accelerated this reaction under milder condition. The advantages of this method are evident regarding, easy separation, low cost and low catalyst loading, lack of pollution, easy work-up, and selective protection of primary and secondary alcohols.

نویسندگان

Ebrahim Mehdipour

Department of Chemistry, Faculty of Science, Lorestan University, Khorramabad, Iran

Ehsan Baharlouei

Department of Chemistry, Faculty of Science, Lorestan University, Khorramabad, Iran

Zohre Zarnegar

Department of Chemistry, Payame Noor University, PB BOX ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • A. Ghorbani-Choghamarani, N. Cheraghi-Fathabad, Chin. J. Catal., 2010, 31, 1103-1106. ...
  • A. Ghorbani-Choghamarani, M.A., Zolfigol, M. Hajjami, S. Jafari, J Chin ...
  • F. Shirini, M. Abedini, J. Iran. Chem. Soc., 2008, 5, ...
  • A. Biffis, E. Castello, M. Zecca, M. Basato, Tetrahedron, 2001, ...
  • T. Shibata, K. Kanda, Y. Ueno, R. Fujiwara, Bull Chem ...
  • D. Zareyee, B. Karimi, Tetrahedron Lett., 2007, 48, 1277-1280. ...
  • B. Karimi, B. Golshani, J. Org. Chem., 2000, 65, 7228-7230. ...
  • A. Khazaei, A. Rostami, A. Raiatzadeh, M. Mahboubifar, Can. J. ...
  • B. Akhlaghinia, S. Tavakoli, Synthesis, 2005, 1775-1778. ...
  • A. Azad, M.G. Dekamin, S. Afshar, A. Tadjarodi, A. Mollahosseini, ...
  • F. Shirini, M.A. Zolfigol, M. Abedini, Bull Chem Soc Jpn., ...
  • M. Moghadam, S. Tangestaninejad, V. Mirkhani, I. Mohammadpoor-Baltork, S. Gharaati, ...
  • M. Ao, G.H. Pham, V. Sage, V. Pareek, J. Mol. ...
  • S. Farhadi, S. Sepahvand, J. Alloys Compd., 2010, 489, 586-591. ...
  • P.H.T. Ngamou, K. Kohse-Höinghaus, N. Bahlawane, Catal. Commun., 2011, 12 ...
  • X. Yang, L. Yang, W. Fan, H. Lin, Catal. Today., ...
  • Y. Yamada, K. Yano, D. Honga, S. Fukuzumi, Phys. Chem. ...
  • H. Saeidian, D. Ashrafi, M. Sarabadani, M.T. Naseri, M. Babri, ...
  • H. Saeidian, M. Babri, D. Ashrafi, M. Sarabadani, M.T. Naseri, ...
  • M. T. Naseri, M. Sarabadani, D. Ashrafi, H. Saeidian, M. ...
  • N. Azizi, R. Yousefi, M.R. Saidi, J. Organomet. Chem., 2006, ...
  • Z.H. Zhang, T.S. Li, F. Yang, C.G. Fu, Synth. Commun. ...
  • F. Shirini, M. Esmail, Synth Commun., 2006, 36, 1109-1115. ...
  • S.H. Langer, S. Connell, I. Wender, J. Org. Chem., 1958, ...
  • نمایش کامل مراجع