تمایز عصبی سلول های بنیادی کارسینومای جنینی کشت سه بعدی در دستگاه عصبی جنین مرغ

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 453

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCT-8-1_003

تاریخ نمایه سازی: 1 تیر 1398

چکیده مقاله:

هدف: پژوهش حاضر به منظور بررسی اثر داربست کیتوسان/پلی­وینیل­الکل آمیخته با عصاره مغز نوزاد رت NRBE)) بر تمایز عصبی سلول­های بنیادی کارسینومای جنینی P19 طراحی شد.مواد و روش­ها: به منظور القای فنوتیپ عصبی، سلول های بنیادی کارسینومای جنینی رده P19 روی داربست کیتوسان/پلی­وینیل­الکل آمیخته با عصاره­ی مغز نوزاد موش صحرایی کشت شدند. برای ارزیابی توان بقا، مهاجرت و تمایز سلول­های کشت سه­بعدی، این سلول­ها به دستگاه عصبی مرکزی در حال تکوین جنین جوجه پیوند شدند. سرانجام سلول­های پیوندی با استفاده از رو­­ش­های رنگ­آمیزی اختصاصی و ایمنوفلورسانس ردیابی شدند.نتایج: رنگ­آمیزی اختصاصی کرزیل­ویوله، فنوتیپ عصبی سلول­های پیوندی را تایید نمود. همچنین بیان پروتئین­ اختصاصی عصبی، سیناپتوفیزین با استفاده از فرآیند ایمنوفلورسانس نشان داده شد.نتیجه­گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که سلول های بنیادی کارسینومای جنینی P19 را می­توان به عنوان منبع عظیمی از سلول­های پرتوان در مطالعات پیوندی به منظور بررسی جنبه­های سلولی و مولکولی تکوین و تمایز سلولی مورد استفاده قرار داد. 

کلیدواژه ها:

سلول های بنیادی کارسینومای جنینی ، سلول P19 ، تمایز عصبی ، پیوند سلول ، جنین جوجه

نویسندگان

زهره نصیری

دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، اصفهان، ایران

سید جمال مشتاقیان

دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، اصفهان، ایران

فریبا اسماعیلی

دانشگاه اصفهان، دانشکده علوم، گروه زیست شناسی، اصفهان، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Elmann A, Telerman A, Mordechay S, Erlank H, et al., ...
  • Goldman SA, Windrem MS. Cell replacement therapy in neurological disease. ...
  • Low CB, Liou YC, Tang BL. Neural differentiation and potential ...
  • Heile AMB, Wallrapp C, Klinge PM, Samii A, et al. ...
  • Shi Kam NW, Jessop TC, Wender PA, Dai H. Nanotube ...
  • Hess DC, Borlongan CV. Stem cells and neurological diseases. Cell ...
  • Esmaeili F, Tiraihi T, Movahedin M, Mowla SJ. Selegiline induces ...
  • Dohrmann U, Edgar D, Thoenen H. Distinct neurotrophic factors from ...
  • Bakhshalizadeh S, Esmaeili F, Houshmand F, Shirzad H, et al. ...
  • MacPherson PA, McBurney MW. P19 embryonal carcinoma cells: a source ...
  • Zhou C, Kong J, Dai H. Electrical measurements of individual ...
  • Stern CD. The chick: a great model system becomes even ...
  • Hamburger V, Hamilton HL. A series of normal stages in ...
  • Narayanan K, Lim VY, Shen J, Tan ZW, et al. ...
  • Laeremans A, Van de Plas B, Clerens S, Van den ...
  • Thompson BC, Richardson RT, Moulton SE, Evans AJ, et al. ...
  • Ghasemi Hamidabadi H, Rezvani Z, Nazm Bojnordi M, Shirinzadeh H, ...
  • Lee JY, Kim E, Choi S-M, Kim D-W, et al. ...
  • Hatamnia Z, Esmaeili F, Houshmand F, Dehdehi L. Effect of ...
  • Kim D, Richardson-Burns S, Hendricks JL, Sequera C, et al. ...
  • MacPherson PA, Jones S, Pawson PA, Marshall KC, et al. ...
  • Sigurjonsson OE, Perreault M-C, Egeland T, Glover JC. Adult human ...
  • Kulesa PM, Kasemeier-Kulesa JC, Teddy JM, Margaryan NV, et al. ...
  • Soundararajan P, Miles GB, Rubin LL, Brownstone RM, et al. ...
  • نمایش کامل مراجع