بررسی سایتوکاین های IL-8 و IFN-γ در پاسخ به آنتی ژن های اختصاصی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از Real Time PCR جهت تشخیص بیماری سل
محل انتشار: ششمین کنگره ملی زیست شناسی و علوم طبیعی ایران
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 684
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
BSCONF06_123
تاریخ نمایه سازی: 27 اردیبهشت 1398
چکیده مقاله:
زمینه و هدف: آزمون رهایی اینترفرون گاما (ایگرا) به طور گسترده ای برای تشخیص بیماری سل استفاده می شود، اما این تست قادر به تمایز فرم فعال سل از فرم نهفته ی آن نیست.هدف از این تحقیق بررسی مارکرهای ایمنی IL-8 و IL-8 با روش Real Time PCR برای تشخیص سل و مقایسه ی آن با تست ایگرا بود. روش تحقیق: این مطالعه روایی یک روش تشخیصی، بر روی 14 بیمار مبتلا به سل فعال اثبات شده (بر اساس معیارهای پروتکل ملی سل) و 10 فرد مبتلا به سل نهفته و 41 فرد کاملا سالم انجام گرفت. از تمام این افراد 6 میلی لیتر خون تهیه و وارد لوله های کیت کوانتی فرون شد. آزمایش PCR Real Time با استفاده از cDNA سنتز شده و پرایمر مارکرهای IL-8 و IFN-γ انجام شد و آنالیز دادهها توسط نرم افزار SPSS و روش ΔΔCT انجام شد. یافته ها: در تمام نمونه های سالم و نهفته بیان IL-8 را داشتیم و در نمونه های سل فعال در 12 مورد بیان IL-8 مشاهده شد.همچنینبیان IFN-γ را در 5 مورد سل نهفته ، 41 مورد سل فعال و 1 مورد نمونه سالم مشاهده شد.حساسیت تشخیصی ترکیب این دو مارکر در تشخیص سل فعال 56 درصد و در تشخیص سل نهفته 100 درصد بود.نتیجه گیری: با توجه به ارتباط معنادار بین مارکرها و نتایج کیت کوانتی فرون و در نظر گرفتن حساسیت 100 درصد برای تشخیص سل نهفته می توان از روش Real Time PCR با ترکیب این مارکرها به منظور تایید نتایج آزمون ایگرا و بهینه سازی آن استفاده کرد
کلیدواژه ها:
نویسندگان
علیرضا پورتقی عربی
دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران _ انستیتو پاستور ایران
علی اسلامی فر
دانشگاه شهید بهشتی _ انستیتو پاستور ایران
هدی جهاندار
دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران _ انستیتو پاستور ایران
منصور عباچی
شرکت تولیدی تحقیقاتی آناژن _ انستیتو پاستور ایران