ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

بررسی اثر فینگولیمود بر ترمیم میلین و فعالیت آستروسیت در مدل دمیلیناسیون موضعی کیاسمای بینایی

سال انتشار: 1397
کد COI مقاله: AMSMED19_170
زبان مقاله: فارسیمشاهده این مقاله: 333
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

مشخصات نویسندگان مقاله بررسی اثر فینگولیمود بر ترمیم میلین و فعالیت آستروسیت در مدل دمیلیناسیون موضعی کیاسمای بینایی

منا هاشمیان - کمیته تحقیقات دانشجویی، بابل، مازندران، ایران
مریم قاسمی-کاسمان - مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پزشکی بابل، بابل، مازندران، ایران
هادی پارسیان - دپارتمان بیوشیمی بالینی، دانشکده علوم پزشکی بابل، بابل، مازندران، ایران
میترا پورقلی - کمیته تحقیقات دانشجویی، بابل، مازندران، ایران

چکیده مقاله:

سابقه و هدف: مالتیپل اسکلروزیس یک نقص نوروژنیک سیستم ایمنی است که در 70 درصد افراد مبتلا، اختلال بینایی یکی از اولین نشانه های بروز این بیماری است. در مطالعه حاضر اثر تجویز خوراکی فینگولیمود بر ترمیم میلین و فعال سازی آستروسیت ها در مدل دمیلیناسیون القایی کیاسمای بینایی بوسیله لیزولستین بررسی گردید. مواد و روش ها: در این مطالعه 54 رت نر نژاد ویستار به طور تصادفی به 6 گروه تقسیم شدند. دمیلیناسیون موضعی به وسیله تزریق LPC 1% (μl 2) به کیاسمای بینایی حیوانات در گروه های بیمار و درمان ایجاد گردید و گروه شاهد دوز مشابه سالین را دریافت نمود. فینگولیمود با دوز خوراکی (0.3 mg/kg) به مدت یک یا دو هفته بعد از ایجاد دمیلیناسیون به گروه درمان داده شد. ثبت پتانسیل الکتریکی بینایی (VEP) در روز صفر، 7 و 14 روز بعد از ایجاد دمیلیناسیون به منظور بررسی مسیر بینایی انجام گردید. رنگ آمیزی اختصاصی میلین و ایمونوفلورسنت علیه آنتی بادی های GFAP, Iba1 به عنوان مارکر های فعالیت گلیالی و PLP به عنوان مارکر میلین بالغ انجام شد. همچنین بیان ژن های پروتیین پیش ساز الیگودندروسیتی ( (Olig2و ژن رونویسی هیستون داستیلاز 1 با روش Real-time PCRبررسی گردید. یافته ها: داده های الکتروفیزیولوژیک نشان داد که فینگولیمود به طور قابل توجهی میزان تاخیر امواج P1-N1 را کاهش داد. فینگولیمود موجب کاهش بیان GFAP, Iba1 در کیاسمای بینایی گردید. همچنین فینگولیمود موجب افزایش بیان مارکر میلین بالغ PLP در گروه درمان گردید. آنالیز کمی بیان ژن های Olig2 و HDAC1 تفاوت معناداری را در گروه درمان در مقایسه با گروه بیمار نشان می دهد. نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان می دهد که استفاده از فینگولیمود به طور موثری موجب افزایش ترمیم میلین و کاهش التهاب در کیاسمای بینایی می گردد.

کلیدواژه ها:

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا AMSMED19_170 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/810073/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
هاشمیان، منا و قاسمی-کاسمان، مریم و پارسیان، هادی و پورقلی، میترا،1397،بررسی اثر فینگولیمود بر ترمیم میلین و فعالیت آستروسیت در مدل دمیلیناسیون موضعی کیاسمای بینایی،نوزدهمین کنگره پژوهشی سالانه دانشجویان علوم پزشکی کشور،همدان،https://civilica.com/doc/810073

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1397، هاشمیان، منا؛ مریم قاسمی-کاسمان و هادی پارسیان و میترا پورقلی)
برای بار دوم به بعد: (1397، هاشمیان؛ قاسمی-کاسمان و پارسیان و پورقلی)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی