ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Polymorphisms in protamine 1 and 2 genes in asthenozoospermic men: A case-control study

سال انتشار: 1397
کد COI مقاله: JR_IJRM-16-6_003
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 258
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 8 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله Polymorphisms in protamine 1 and 2 genes in asthenozoospermic men: A case-control study

Ali Nabi - Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.
Mohammad Ali Khalili - Department of Reproductive Biology, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.
Mojgan Moshrefi - Medical Biotechnology Research Center, Ashkezar Branch, Islamic Azad University, Ashkezar, Iran.
Mohammad Hasan Sheikhha - Research and Clinical Center for Infertility, Yazd Reproductive Sciences Institute, Shahid Sadoughi University of Medical Sciences, Yazd, Iran.

چکیده مقاله:

Background: Asthenozoospermia is one of the etiologies for male factor infertility. It was shown that any abnormality in protamines genes, reduction of protamines transcript and protamines deficiency may play a key role in asthenozoospermia. Objective: The aim of the current study was the evaluation of protamine-1 and 2 genes (PRM1 and PRM2) polymorphisms in asthenozoospermic men. Materials and Methods: In this case-control study, the samples were corresponded to asthenozoospermic specimens of infertile men. The normozoospermic samples were considered as the control group. DNA sequence amplification was performed using four PRM1 and PRM2 primers, designed from 5 to 3 flank regions. The human PRM1 and PRM2 gene sequences were screened in search of potential mutations in highly prevalent polymorphism regions in asthenozoospermia versus normozoospermia. Results: Totally, nine highly prevalent polymorphism regions between the forward and reverse primers were screened. Three of them corresponded to PRM1 and six to PRM2. The most prevalent polymorphism regions in PRM1 were related to 102G> T (rs35576928), 49C> T (rs140477029) and 139C> A (rs737008). In the PRM2, 6 highly prevalent polymorphisms regions were screened, including 248C> T (rs779337774), 401G> A (rs545828790), 288C> T (rs115686767), 288G> C (rs201933708), 373C> A (rs2070923), and 298G> C (rs1646022). The allele frequencies of three upper mentioned single nucleotide polymorphisms in asthenozoospermic men including 373C> A, 298G> C and 139C> A was higher than the control group. Conclusion: Our findings indicated that the frequency of some altered genotypes in asthenozospermia was slightly higher than control group. We proposed more extensive studies to be sure that; these genotypes can precisely be related to diagnosis of asthenozoospermia, as the molecular markers.

کلیدواژه ها:

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا JR_IJRM-16-6_003 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/791746/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Nabi, Ali and Khalili, Mohammad Ali and Moshrefi, Mojgan and Sheikhha, Mohammad Hasan,1397,Polymorphisms in protamine 1 and 2 genes in asthenozoospermic men: A case-control study,https://civilica.com/doc/791746

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1397, Nabi, Ali؛ Mohammad Ali Khalili and Mojgan Moshrefi and Mohammad Hasan Sheikhha)
برای بار دوم به بعد: (1397, Nabi؛ Khalili and Moshrefi and Sheikhha)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: علوم پزشکی
تعداد مقالات: 2,961
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی