ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
CIVILICAWe Respect the Science
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
عنوان
مقاله

طراحی بیوانفورماتیکی مهار کننده بر پایه پپتیدی ARIM بر علیه زنجیره سبک بوتولینوم نوروتوکسین نوع E

سال انتشار: 1396
کد COI مقاله: NBCCON07_072
زبان مقاله: فارسیمشاهد این مقاله: 130
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 7 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله طراحی بیوانفورماتیکی مهار کننده بر پایه پپتیدی ARIM بر علیه زنجیره سبک بوتولینوم نوروتوکسین نوع E

مهدی رضایی کلدهی - گروه و مرکز تحقیقات زیست شناسی - دانشکده و پژوهشکده علوم پایه - دانشگاه جامع امام حسین (ع)- تهران- ایران
سیدجعفر موسوی - گروه و مرکز تحقیقات زیست شناسی - دانشکده و پژوهشکده علوم پایه - دانشگاه جامع امام حسین (ع)- تهران- ایران
سیدشهریار عرب - گروه بیوانفورماتیک، دانشگاه تربیت مدرس

چکیده مقاله:

با توجه به ساختار سم نوروتوکسین بوتولینیوم نوع E، مدل سازی مولکولی و نیز طراحی بیوانفورماتیکی مناسبمهارکننده های بر پایه پپتیدیبر علیه آن، دستیابی به پادزهرهای1 قوی برای درمان فلج شل ناشی از سم دور از ذهن نیست.آیا اطلاعات حاصل از داکینگ مهارکننده های پپتیدی بازنجیره سبک سم بوتولینیوم نوع E، گزینه مناسبی را برای مهارفعالیت اندوپپتیدازی زنجیره سبک سم بوتولینیوم نوع Eو در نهایت درمان پیشنهاد می نماید اطلاعات حاصل از داکینگ تایید کننده این مطلب است که لیگاند(مهارکننده تتراپپتیدی) طراحی شده ARIM در تماس بازنجیره سبک سم بوتولینیوم نوع E، همانند کمپلکس سوبسترای SNAP-25 وزنجیره سبک سم بوتولینیوم نوع E،تقریبا جایگاه های فعال مشابهی را اشغال می نمایند. از طرف دیگر این مهارکننده دارای مقادیر انرژی اتصال پیوند)()Binding Energy(Kcal/mole و ثابت مهارکنندگی)()Inhibition Constant ( )(nM بهتری نسبت به کمپلکس سم بوتولینیوم نوع E و سوبسترای SNAP-25می باشد.بنابراین براساس این نتایج پیشنهاد می نماییم مهارکننده تتراپپتیدیARIM گزینه مناسبی برای سنتز مهارکننده پپتیدی موردنظر و مهار فعالیت اندوپپتیدازی زنجیره سبک سم بوتولینیوم نوع E می باشد.

کلیدواژه ها:

سم نوروتوکسین بوتولینوم نوع E، SNAP-25، مهارکننده پپتیدی، داکینگ

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/762162/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
رضایی کلدهی، مهدی و موسوی، سیدجعفر و عرب، سیدشهریار،1396،طراحی بیوانفورماتیکی مهار کننده بر پایه پپتیدی ARIM بر علیه زنجیره سبک بوتولینوم نوروتوکسین نوع E،هفتمین همایش سراسری پدافند جنگ‌های نوین،تهران،،،https://civilica.com/doc/762162

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1396، رضایی کلدهی، مهدی؛ سیدجعفر موسوی و سیدشهریار عرب)
برای بار دوم به بعد: (1396، رضایی کلدهی؛ موسوی و عرب)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: دانشگاه دولتی
تعداد مقالات: 4,789
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات پیشنهادی مرتبط


مقالات فوق بر اساس داده کاوی مقالات مطالعه شده توسط پژوهشگران محاسبه شده است.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی