A facile and efficient synthesis of Baclofen

سال انتشار: 1394
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 412

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_ICC-4-2_003

تاریخ نمایه سازی: 1 مرداد 1397

چکیده مقاله:

γ-Aminobutiric acid (GABA), the major inhibitory neurotransmitter in the central nervoussystem, is activated by the antispastic and muscle relaxant agent, Baclofen, which is a lipophilicderivative of GABA. Since 1962 several strategies have been reported for the synthesis ofbaclofen. In this study, baclofen was easily synthesized by Claisen condensation of ethylacetoacetate and p-chlorobenzaldehyde, which is formation of cyclic imide from β(pchlorophenyl)glutaric acid and further Hoffmann rearrangement of β(p-chlorophenyl) glutarimidwith a good yield.

نویسندگان

Ali Saberi

Chemistry Department, Payame Noor University, ۱۹۳۹۵-۴۶۹۷ Tehran, Iran