سنتز چندنمونه از ایمینهای برم دار کومارین
محل انتشار: همایش ملی یافته های نوین شیمی در صنعت پزشکی
سال انتشار: 1388
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,977
فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
CHEMISTRYMED01_002
تاریخ نمایه سازی: 30 فروردین 1388
چکیده مقاله:
واکنش بین 2- هیدروکسی -5- برموبنزآلدئید با سیانواستامید در حضور مقادیر کمی از باز پیپیریدین منجر به تشکیل محصول carboxylic acid amide -3- chromene H 2 – imino2 – Bromo – 6 شد. حلقوی شدن همزمان بین گروههای اورتوهیدروکسی و زنجیره جانبی سیانید منجر به تشکیل مشتقات مختلف ایمینوکومارین به عنوان حد واسط با راندمان متوسط 88/72-63 درصد گردید. همچنان با استفاده از حد واسط های سنتز شده طی واکنش با مشتقات آنیلین، ایمین های دیگری سنتز گردید. ساختار محصولات حد واسط و نهایی ایمینو کومارین توسط IR و HNMR تعیین شده است.
نویسندگان
سید عنایت اله متقی نژاد
دانشیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهر ری
فریبا سلیمانی
دانشجوی کارشناسی ارشد شیمی آلی دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهر ری
سعید سوزنگرزاده
استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهر ری