سنتز چندنمونه از ایمینهای برم دار کومارین

واکنش بین 2- هیدروکسی -5- برموبنزآلدئید با سیانواستامید در حضور مقادیر کمی از باز پیپیریدین منجر به تشکیل محصول carboxylic acid amide -3- chromene H 2 – imino2 – Bromo – 6 شد. حلقوی شدن همزمان بین گروههای اورتوهیدروکسی و زنجیره جانبی سیانید منجر به تشکیل مشتقات مختلف ایمینوکومارین به عنوان حد واسط با راندمان متوسط 88/72-63 درصد گردید. همچنان با استفاده از حد واسط های سنتز شده طی واکنش با مشتقات آنیلین، ایمین های دیگری سنتز گردید. ساختار محصولات حد واسط و نهایی ایمینو کومارین توسط IR و HNMR تعیین شده است.