بررسی تغییرات بیان ژن RNA غیر کدکننده بلند BLACAT1 در بافت توموری سرطان پستان

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 505

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

BSCONF05_156

تاریخ نمایه سازی: 22 دی 1396

چکیده مقاله:

مقدمه: سرطان پستان، شایعترین سرطان در زنان است. بهدلیل نرخ بالای تهاجم و متاستاز در این بیماران، اولین علت مرگ و میر در زنان 00-04 ساله محسوب میشود. از جدیدترین بیومارکرها در انواع سرطانها از جمله سرطان پستان میتوان به انواع RNAهای غیر کدکننده بلند (Long Non-coding RNAs) اشاره کرد که با عملکردهای مختلف انکوژنی و یا مهار کنندگی توموری((TSG، تغییر بیان محسوسی در این سرطان نسبت به بافت نرمال پستان را نشان میدهند. هدف ازاین پژوهش بررسی همزمان تغییرات بیان ژن RNA غیر کدکننده بلند BLACAT1 در بافت توموری سرطان پستان میباشد.مواد و روشها: از ردههای سلولی سرطانی MCF7 و MCF10A برای بهینهسازی آزمایشها استفاده شد. سپس با روش qRT-PCR بیان دو ژنRNA غیر کدکننده بلند GNAS-AS1وBLACAT1 در 04 جفت نمونه توموری و حاشیه توموری تازه بررسی شد.یافتهها: طبق نتایج بدست آمده از مطالعه 90 نمونه توموری سرطان پستان نسبت به نمونه حاشیه تومور همان فرد به صورت نرمال، RNAی غیر کدکننده بلند BLACAT1 ، دارای افزایش بیان مشهود در بافت توموری نسبت به بافت حاشیه تومور میباشد(.(P=0.0443 BLACAT1نتیجه گیری کلی: با توجه به بررسی مقالات پیشین و مطالعات micro array در نمونههای انسانی به وجود فرضیه احتمالی انکوژن بودن ژن انتخابی در تحقیق حاضر پی بردهشد. بر پایه نتایج بهدست آمده از Real-time PCR و مقایسه دادهها در این تحقیق ژنهای BLACAT1 در رده سلولی سرطانی نسبت به رده سلولی نرمال و در بافت سرطانی نسبت به بافت نرمال افزایش بیان معنیداری وجود داشت که نتایج حاصل احتمال پروتوانکوژن بودن این ژن را قوت بخشید.

کلیدواژه ها:

سرطان پستان-انکوژن- RNA- TSG غیر کدکننده بلند real-time PCR –

نویسندگان

حسام مطلب زاده

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد ،تهران، ایران

سیدجواد مولا

گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم زیستی دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ا یران

شیوا ایرانی

گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد ،تهران، ایران

منیژه متولیان

مرکزتحقیقات دارویی رازیRDRC، دانشگاه علوم پزشکی ایران IUMS،تهران،ا یران