روش ارزیابی کمی سیم واستاتین نیوزومه شده بوسیله روش اسپکتروفوتومتری

مقدمه: معتبر سازی روش آنالیز دارو برای ارزیابی و تعیین خصوصیات نانونیوزومهای حاوی دارو جهت بررسی کارایی انکپسولاسیون و یا بررسی الگوی آزادسازی لازم است. تعیین معتبر بودن یک روش مستلزم محاسبه دقت و صحت داده های بدست آمده می باشد.بدین منظور پارامترهای SD1 (انحراف معیار) و RSD2 داده ها بررسی می شود.روش آنالیزی که دارای RSD زیر 6% باشد از دقت بالایی برخوردار است.RSD حاصل عبارت زیر است[1]:RSD = SD/(Mean )*100 صحت یک آزمایش ، نزدیکی میانگین نتایج بدست آمده به عدد واقعی است که با تهیه محلول استاندارد و محاسبه غلظت ها از منحنی کالیبراسیون بدست می آید. صحت بالای 94% مورد پذیرش می باشد و محاسبه آن عبارت است از[2]: Accuracy (%) = (Measured value)/(Actual value)*100مواد وروش ها: سیم واستاتین،اتانول،کلسترول، برای تعیین دقت ، محلول های استاندارد µg/m 1 ، 2.5 ، 5 ، 7.5 ،10 ، 12.5 ،15، 20 از سیم واستاتین نیوزومه تهیه شد و جذب هرکدام سه مرتبه توسط دستگاه UV در طول موج nm 240 خوانده شد و RSD هرکدام بدست آمد .[3] همچنین برای تعیین صحت هر کدام از محلول های استاندارد µg/m 1 ، 2.5 ، 5 ، 7.5 ، 10 ، 12.5 ،15 ، 20 سیم واستاتین نیوزومه، سه مرتبه تهیه شد و جذب هر کدام توسط دستگاه uv در طول موج nm 240 خوانده شد و غلظت هرکدام توسط معادله خط منحنی کالیبراسیون محاسبه و صحت هرکدام بدست آمد [4].نتیجه گیری: با استفاده از نتایج بدست آمده از جذب نمونه ها و رسم منحنی جذب بر حسب غلظت R2 حاصل از خطی سازی داده ها به ترتیب برابر با 9946/0 و 9947/0 شد که نشان دهنده دقت دستگاه و صحت عملکرد بود

کلیدواژه ها:

سیم واستاتین ، منحنی کالیبراسیون ، صحت ، دقت ، نیوزوم