الزامات استاندارد 17025 ISO/IEC در آزمایشگاههای آزمون های غیر مخرب (NDT)

هر آزمایشگاه باید یک سیستم کیفی متناسب با دامنه شمول فعالیتهای خود ایجاد واجرا کرده وخط مشی ها، سیستم ها، برنامه ها ، روش های اجرایی و دستور العمل های خود را مستند سازد .این استاندارد بین المللی به عنوان نتیجه ای از تجربه وسیع در پیاده سازی EN 45001 و ISO/IEC GUIDE25 تهیه شده بود که جایگزین هر دو آنها شد.اگر آزمایشگاهها با این استاندارد بین المللی مطابقت داشته باشند و اگرتوسط مراجعی تایید صلاحیت شوند که دارای موافقت نامه شناسایی متقابل یا مراجع هم تراز خود در سایر کشورهای استفاده کننده از این استاندارد باشند پذیرش نتایج آزمون و کالیبراسیون بین آنها آسان خواهد شد استفاده از این استاندارد بین المللی همکاری میان ازمایشگاهها و سایر سازمان هارا تسهیل و مبادله اطلاعات و تجربه و نیز در هماهنگ کردن استانداردها و روش های اجرایی کمک می کند. آزمایشگاه باید برای کلیه آزمونها و یا کالیبراسیون هایی که در دامنه کار آن هستند روشهای اجرائی مناسبی را به کار گیرد از جمله روش هایی برای نمونه برداری که نیازهای مشتری را برآورده سازد و برای آزمونها و یا کالیبراسیون هائی که انجام می دهد مناسب باشد ترجیحا روش هائی که در استانداردهای بین المللی ، منطقه ای یا ملی منتشر شده اند باید استفاده شوند آزمایشگاه باید اطمینان یابد که آخرین چاپ استانداردها را به کار می برد. در این مقاله سعی خواهد شد تا الزامات ISO 17025 در آزمایشگاههای غیر مخرب (NDT) مورد بحث قرار گیرد پیش از انجام آزمون های غیر مخرب باید روشهای اجرایی آنها تدوین شوند که حداقل شامل این اطلاعات باشد: هدف ودامنه کاربرد آزمون غیر مخرب (NDT) ، شرح نوع اقلام مورد آزمون غیر مخرب، دستگاهها و تجهیزات از جمله الزامات مربوط به عملکرد نسبی آنها ، استانداردهای مرجع مورد نیاز ، شرایط محیطی لازم.